Synulox Gutt Appetents 15ml

Mises en garde particulières: Une résistance croisée a été démontrée entre l'amoxicilline/acide clavulanique et d'autres antibiotiques du groupe des bêta-lactamines. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être soigneusement envisagée lorsque les tests de sensibilité ont montré une résistance à d'autres antimicrobiens du groupe des bêta-lactamines, car son efficacité peut être réduite. Lorsque les tests de sensibilité ont montré une résistance aux bêta-lactamines seuls, mais une sensibilité à la combinaison amoxicilline/acide clavulanique a été confirmée, le traitement avec le médicament vétérinaire peut néanmoins être envisagé. Ne pas utiliser en cas d'infections suspectées ou confirmées à S. aureus (MRSA) et S. pseudintermedius (MRSP) résistants à la méthicilline, car ces isolats doivent être considérés comme résistants à toutes les bêta-lactamines, y compris les combinaisons amoxicilline/acide clavulanique. Le médicament vétérinaire n'a aucun effet contre les infections causées par Pseudomonas spp. en raison de leur résistance inhérente. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'utilisation du produit doit être basée sur l'identification et les tests de sensibilité des agents pathogènes cibles. Si cela n'est pas possible, la thérapie doit être basée sur des informations épidémiologiques et la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau local/régional. L'utilisation du produit doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales en matière d'antimicrobiens. Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance (catégorie AMEG inférieure) doit être utilisé en première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. Une antibiothérapie à spectre étroit avec un risque plus faible de sélection de résistance doit être utilisée en première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. La pharmacocinétique des substances actives dans le tissu cible peut également être prise en compte. L'utilisation systématique d'antibiotiques pour les infections intestinales n'est pas recommandée. Le traitement oral par antibiotiques peut entraîner une perturbation de la flore gastro-intestinale, notamment en cas de traitement prolongé. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'utilisation du médicament vétérinaire doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Les pénicillines et les céphalosporines peuvent causer des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'allergie à la pénicilline peut engendrer une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Des réactions allergiques causées par ces substances peuvent être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au substance activedoivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Portez des gants lorsque vous manipulez ce médicament vétérinaire afin d'éviter tout contact avec la peau. En cas de projection accidentelle sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment la zone touchée à l'eau. Si vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée et une irritation oculaire persistante après avoir été exposé au médicament vétérinaire, consultez immédiatement un médecin et montrez�lui la notice ou l'étiquette. Des gonflements du visage, des lèvres ou des yeux ou une respiration difficile sont les symptômes les plus graves qui exigent un avis médical immédiat. Se laver les mains après usage. Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. Dans les études de laboratoire (rat, souris), des signes d'embryotoxicité ou de tératogénicité n'ont été détectés qu'à des doses élevées. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'effet bactéricide de l'amoxicilline peut être inhibé par l'utilisation concomitante d'antimicrobiens bactériostatiques. Les pénicillines peuvent augmenter l'effet des aminoglycosides.

Chiens : Pour le traitement des: - Infections cutanées (y compris pyodermite profonde et superficielle). - Infections des tissus mous (y compris sacculite anale et abcès). - Infections urinaires. - Infections respiratoires. - Infections intestinales. - Infections parodontales en complément d'une thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale. Chats : Pour le traitement des: - Infections cutanées (y compris pyodermite superficielle). - Infections des tissus mous (y compris abcès). - Infections urinaires. - Infections respiratoires. - Infections intestinales. - Infections parodontales en complément d'une thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale.

Poudre pour suspension oral contient 193 mg de clavulanate de potassium (équivalent à 162 mg d'acide clavulanique) et 743,8 mg d'amoxicilline trihydrate (équivalent à 648 mg d'amoxicilline). Lors de la reconstitution avec 15 ml d'eau, le produit fournit 10 mg/ml d'acide clavulanique et 40 mg/ml d'amoxicilline.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Le chloramphénicol, les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber les effets antibactériens de la pénicilline par la mise en place rapide de leurs effets bactériostatiques.

• Des réactions d'hypersensibilité indépendantes de la dose peuvent apparaître.

• Des signes cliniques gastro-intestinaux (diarrhée, vomissements…) peuvent apparaître.

• Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent survenir occasionnellement.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) .

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser chez les lapins, cobayes, hamsters, gerbilles, chinchillas ou autres petits herbivores. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives, à d'autres substances du groupe des bêta-lactamines ou à l'un des excipients. Ne pas administrer aux chevaux ou aux ruminants. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère avec anurie ou oligurie.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. Dans les études de laboratoire (rat, souris), des signes d'embryotoxicité ou de tératogénicité n'ont été détectés qu'à des doses élevées. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie : 12,5 mg/kg, deux fois par jour (soit 0,25 ml de suspension/kg, deux fois par jour).

Poids de l'animal Dosage 2

(2 fois par jour)

1 kg 0,25 ml 2 kg 0,50 ml

3 kg 0,75 ml 4 kg 1,0 ml

5 kg 1,25 ml

Pour un dosage précis des animaux de petites tailles, il est utile de savoir qu'une goutte (avec le compte-gouttes) contient 2,5 mg d'amoxicilline potentialisée par l'acide clavulanique. Une dose de 5 gouttes/kg, deux fois par jour, peut dès lors être recommandée.

En cas d'infections sévères, notamment les infections sévères des voies respiratoires, la dose indiquée ci-dessus peut être doublée (25 mg/kg, deux fois par jour (soit 0,5 ml de suspension/kg, deux fois par jour)).

Durée du traitement :

Infections banales : Dans la majorité des cas une durée de traitement de 5 à 7 jours sera suffisante.

Infections chroniques et compliquées : Dans les cas où une nécrose importante s'est produite, la durée treatment sera prolongée, afin de permettre au tissu détruit de se restructurer.

Sur base des essais cliniques, les durées de traitements suivantes sont recommandées:

Infections chroniques 10 – 20 jours

Cystites chroniques 10 – 28 jours

Infections respiratoires 8 – 10 jours

Voie d'administration : voie orale

Mode d'emploi : Ajouter 15 ml d'eau au flacon de Synuloxgouttes appétentes et agiter vigoureusement. On obtient une suspension contenant 40 mg d'amoxicilline par ml et 10 mg d'acide clavulanique par ml.