Tenasan Long Acting Fl Inj 200mg/1ml 250ml
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Médicament

Tenasan Long Acting Fl Inj 200mg/1ml 250ml

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  1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Il est recommandé de respecter les précautions suivantes:  respecter un volume maximal par point d'injection de 20 ml chez les bovins, 3 ml chez les porcelets et 5 ml chez les ovins;  prévoir une distance suffisante entre les points d'injection lorsqu'une deuxième injection est nécessaire.  A utiliser avec précaution chez les animaux insuffisants rénaux, le schéma posologique doit être strictement respecté.  Une utilisation inappropriée du produit peut conduire à une augmentation de la prévalence de bactéries résistantes à l'oxytétracycline et peut diminuer l'efficacité des traitements aux tétracyclines, à cause des risques de résistance croisée. L'apparition de résistances antimicrobiennes évolue dans certains micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être fondée sur l'identification et des tests de sensibilité du ou des agents pathogènes cibles. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être fondé sur des informations épidémiologiques et sur la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau de l'exploitation ou au niveau local/régional. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être conforme aux politiques antimicrobiennes officielles nationales et locales.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau pour éviter de l'irritation. Gestation et lactation: Le médicament vétérinaire n'est pas contre-indiquée chez les bovins en gestation, les ovins en gestation ou les porcelets. Les tétracyclines sont déposées dans les dents de laits et les dents définitives et elles provoquent une coloration, ainsi qu'une hypoplasie de l'email dentaire et une baisse de la minéralisation. Les tétracyclines peuvent ralentir le développement du squelette foetal. Ne pas utiliser chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Ne pas administrer l'oxytétracycline en même temps que les pénicillines et les céphalosporines. Les oxytétracyclines peuvent former des chélates avec des ions polyvalents. Surdosage: Un surdosage thérapeutique peut entraîner, chez les animaux insuffisants rénaux, une atteinte rénale grave. Le traitement est symptomatique. Un traitement de longue durée peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et des changements de la flore intestinale. Des doses élevées ou l'administration chronique de l'oxytétracycline peuvent ralentir la croissance ou la régénération de l'os chez les jeunes animaux. Un surdosage chronique peut entraîner une accumulation du produit et provoquer une toxicité hépatique. Incompatibilités majeures: Les tétracyclines peuvent former des complexes insolubles avec des ions polyvalents.

Traitement des infections à micro-organismes sensibles à l'oxytétracycline, en tenant compte de la capacité de l'antibiotique, en fonction de ses propriétés pharmacocinétiques, d'atteindre le lieu de l'infection en concentrations efficaces.

Un ml de solution injectable contient : Substance(s) active(s) : Oxytétracycline (sous forme de dihydrate) 200 mg Equivalent à 215, 6 mg de dihydrate d'oxytétracline

Excipients : Hydroxyméthanesulfinate de sodium 1,5 mg

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Ne pas administrer l'oxytétracycline en même temps que les pénicillines et les céphalosporines. Les oxytétracyclines peuvent former des chélates avec des ions polyvalents.

  1. EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions transitoires et bénignes (tuméfaction, douleur) peuvent être observées au point d'injection. La tuméfaction peut persister plus de 2 semaines chez les bovins, 3 – 7 jours chez les porcelets et au maximum 3 jours chez les ovins. Pour réduire ces réactions au minimum, il est recommandé de respecter les précautions d'emploi. Les animaux traités, principalement ceux qui présentent une faible pigmentation de la peau, peuvent développer une photodermatite après une exposition aux rayons trop intenses du soleil.

La capacité qu'ont les tétracyclines à fixer le calcium peut entraîner un dépôt de calcium dans les os et les dents avec une éventuelle coloration de ceux-ci. L'administration de tétracyclines peut provoquer des troubles cardiovasculaires et de l'hypocalcémie.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'une insuffisance hépatique ou rénale. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'oxytétracycline.

Gestation et lactation: Le médicament vétérinaire n'est pas contre-indiquée chez les bovins en gestation, les ovins en gestation ou les porcelets. Les tétracyclines sont déposées dans les dents de laits et les dents définitives et elles provoquent une coloration, ainsi qu'une hypoplasie de l'email dentaire et une baisse de la minéralisation. Les tétracyclines peuvent ralentir le développement du squelette foetal. Ne pas utiliser chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Injecter par voie intramusculaire. La posologie de base est de 20 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif (soit 1 ml de TENASAN LONG ACTING par 10 kg de poids vif) avec un volume maximal par point d'injection de 20 ml chez les bovins, 3 ml chez les porcelets et de 5 ml chez les ovins. L'injection peut être renouvelée si nécessaire 3 jours plus tard chez les bovins et les ovins et 2 jours plus tard chez les porcins. Pour s'assurer d'un dosage correct et pour éviter un sous-dosage, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible. Prévoir une distance suffisante entre les points d'injection lorsqu'une deuxième injection est nécessaire. Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 20 fois. En cas de traitement plus important, l'utilisation d'une seringue à doses multiples est recommandée.

CNK 1183375
Fabricants Ceva Sante Animale
Marques Ceva
Largeur 70 mm
Longueur 137 mm
Profondeur 70 mm
Quantité du paquet 250
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)