Uriphex 50mg/ml Sol Buvable Chiens 30ml

Mises en garde particulières : Chez les chiennes âgées de moins d'un an, la possibilité de conditions anatomiques contribuant à l'incontinence doit être envisagée avant d'entamer le traitement. L'utilisation du produit n'est pas appropriée pour le traitement des causes comportementales de la miction inappropriée. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : La phénylpropanolamine étant un agent sympathomimétique, elle peut affecter le système cardiovasculaire, en particulier la pression artérielle et la fréquence cardiaque, et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux souffrant de maladies cardiovasculaires. Pour les chiens souffrant d'hyperthyroïdie, administrer le médicament avec prudence car le risque d'arythmie est accru. De même pour les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère , de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, de glaucome ou d'autres troubles métaboliques.

Espèces cibles: Chien (chienne)

Traitement de l'incontinence urinaire associée à une défaillance du sphincter urétral chez la chienne. L'efficacité n'a été démontrée que chez des chiennes ovariohystérectomisées.

Chaque mL contient :
Substance active :
Phénylpropanolamine 40,28 mg
(équivalent à 50 mg de chlorhydrate de phénylpropanolamine)
Excipients :
Sorbitol liquide (non cristallisable)

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : La prudence est de mise lorsque ce médicament vétérinaire est administré avec d'autres médicaments sympathomimétiques, anticholinergiques, antidépresseurs tricycliques ou monoamine oxydase spécifique de type B. En association avec certains anesthésiques (cyclopropane, halothane), thiobarbituriques et dérivés de digitaline, le risque d'arythmie peut augmenter.

1. Effets indésirables Chien : Très rare (>1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Hypersensibilité Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : agitation, arythmie*, hypertension artérielle**, accélération du rythme cardiaque**. Diarrhée*, selles molles* Vertiges Évanouissement*, Perte d'appétit*

* Lors des essais cliniques, le traitement a été poursuivi en fonction de la gravité de l'effet indésirable observé. ** Les effets sur le rythme cardiaque et la tension artérielle résultent d'une stimulation excessive du système nerveux sympathique. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également signaler tout événement indésirable au représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou via votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Ne pas utiliser chez les animaux traités avec des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes. Aucune information n'est disponible concernant l'effet du chlorhydrate de phénylpropanolamine sur les fonctions reproductrices des femelles.

Voie orale.
3 mg de chlorhydrate de phénylpropanolamine par kg de poids corporel et par jour, répartis en 2 ou 3 administrations pendant 3 à 4 semaines.
Si les symptômes réapparaissent, le traitement peut être repris.