Veltassa 16,8g Pdr Pour Susp Buvable Sach 30

Veltassa est indiqué pour le traitement de l'hyperkaliémie chez l'adulte et les adolescents âgés de 12 à 17 ans.

Veltassa 1 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 1 g de patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium).

Veltassa 8,4 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 8,4 g de patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium).

Veltassa 16,8 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 16,8 g de patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium.)

Veltassa 25,2 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 25,2 g de patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin de toute urgence si vous constatez l'un des effets secondaires suivants : Indéterminé, la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles : réactions allergiques : les symptômes comprennent une éruption cutanée, de l'urticaire, un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Les autres effets secondaires suivants ont été signalés : Fréquent, peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 : • constipation • diarrhée • douleur abdominale • nausées • flatulence • taux bas de magnésium sanguin constatés lors des analyses

Peu fréquent, peut concerner jusqu'à 1 personne sur 100 : • vomissement

La constipation, la diarrhée et la flatulence ont aussi été rapportées chez les enfants et les adolescents de 6 à 17 ans.

Ne prenez jamais Veltassa : • si vous ou votre enfant êtes allergique au patiromer ou à l'un des autres composants contenus

dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Affections gastro-intestinales

Les patients présentant des antécédents d'occlusion intestinale, ayant fait l'objet d'une intervention chirurgicale gastro-intestinale majeure, atteints d'affections gastro-intestinales graves ou de troubles de la déglutition n'ont pas été inclus dans les essais cliniques. Une ischémie gastro-intestinale, une nécrose et/ou une perforation intestinale ont été signalées avec d'autres ligands du potassium. Les bénéfices et les risques de l'administration de patiromer doivent être soigneusement évalués chez les patients adultes et pédiatriques atteints d'affections gastro-intestinales graves ou présentant des antécédents de ces affections, avant et pendant le traitement.