Alpramil 5mg/50mg Filmomh Tabl 40

Alpramil ontworming, met als werkzame bestanddelen milbemycine en praziquantel, is een breedspectrum ontwormingsmiddel en kan ingezet worden voor de behandeling van gemengde infecties met volwassen cestoden (lintwormen), nematoden (rondwormen) en is ook inzetbaar voor de preventie van hartworm.

Alpramil ontworming is verkrijgbaar in 3 concentraties, zodat voor elk gewicht een juiste dosering te vinden is. Om ook kleine honden te behandelen is de tablet met de laagste concentratie, in dit geval de 5 mg / 50 mg, deelbaar.

Speciale waarschuwingen: Gebruik van dit diergeneesmiddel dient gebaseerd te zijn op passende diagnostische methodes voor gemengde infecties door nematoden en cestoden, waarbij rekening gehouden wordt met geschiedenis, dierkenmerken (bijv. leeftijd en gezondheidsstatus), omgeving (bijv. kennelhonden, jachthonden), voeding (bijv. rauw vlees), geografische ligging en reizen. Een risicobeoordeling van toediening van het diergeneesmiddel bij honden die een risico lopen op een gemengde herinfectie of in specifieke risicosituaties (zoals zoönotische risico's) dient gemaakt te worden door de verantwoordelijke dierenarts. Om een effectief wormbestrijdingsprogramma te ontwikkelen, moet rekening worden gehouden met lokale epidemiologische informatie en het risico van blootstelling van de hond. Het wordt aanbevolen professioneel advies in te winnen. Het wordt aanbevolen om alle dieren die in hetzelfde huishouden leven gelijktijdig te behandelen. Wanneer een D. caninum infectie is bevestigd, dient gelijktijdige behandeling tegen intermediaire gastheren, zoals vlooien en luizen, met de dierenarts te worden besproken om herinfectie te voorkomen. Parasitaire resistentie tegen een bepaalde groep anthelmintica kan optreden na frequent herhaald gebruik van een anthelminticum uit die groep. Onnodig gebruik van antiparasitica of gebruik dat afwijkt van de instructies kan de resistentie verhogen en leiden tot verminderde werkzaamheid. In derde landen (de VS) is resistentie van Dipylidium caninum tegen praziquantel en resistentie van Ancylostoma caninum tegen meerdere anthelmintica, waaronder milbemycine oxime, reeds gemeld. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Onderzoeken met milbemycine oxime geven aan dat de veiligheidsmarge bij MDR1-mutante (-/-) honden van Collie of aanverwante rassen lager is in vergelijking met de normale populatie. Bij deze honden moet de aanbevolen dosis strikt worden nageleefd. De tolerantie van het diergeneesmiddel bij jonge puppy's van deze rassen is niet onderzocht. De klinische verschijnselen bij deze honden zijn vergelijkbaar met die bij de algemene hondenpopulatie (zie "Bijwerkingen"). De behandeling van honden met een groot aantal circulerende microfilariae kan soms leiden tot het ontstaan van hypersensitieve reacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het diergeneesmiddel. Het gebruik bij honden die lijden aan microfilariaemie is daarom niet aanbevolen. In gebieden met een hartworm risico, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd van en naar regio'ss met een hartworm risico, wordt het aanbevolen een dierenarts te consulteren voordat het diergeneesmiddel wordt toegediend, om de aanwezigheid van een gelijktijdige besmetting met Dirofilaria immitis uit te sluiten. In geval van een positieve diagnose is het wenselijk om een adulticide behandeling te geven voordat het diergeneesmiddel wordt toegediend. Er zijn geen onderzoeken verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige vermindering van de nier- of leverfunctie. Het diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor dergelijke dieren of slechts na een risico/baten analyse door de verantwoordelijke dierenarts. Bij honden jonger dan 4 weken oud is een lintworminfectie ongewoon. Behandeling van dieren jonger dan 4 weken oud met een combinatie product is daarom waarschijnlijk niet nodig. De tabletten zijn gearomatiseerd, ze dienen daarom op een veilige plaats buiten het bereik van dieren te worden bewaard. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Dit diergeneesmiddel kan schadelijk zijn na ingestie, vooral voor kinderen. Voorkom accidentele ingestie. Ongebruikte tabletdelen van de 5 mg/50 mg tabletten moeten worden weggegooid of teruggeplaatst in de blister, deze dient terug gestoken te worden in de buitenverpakking en bij de volgende toediening te worden gebruikt. Het diergeneesmiddel dient op een veilige plaats te worden bewaard. In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Na toediening handen wassen. Overige voorzorgsmaatregelen: Echinococcose vormt een risico voor de mens. Aangezien Echinococcose een meldingsplichtige ziekte is voor de World Organisation for Animal Health (WOAH) dienen specifieke richtlijnen over behandeling, nazorg en voorzorgsmaatregelen voor mensen verkregen te worden van de relevante bevoegde autoriteit. Dracht en lactatie: Kan worden gebruikt tijdens dracht en lactatie. Vruchtbaarheid: Kan worden gebruikt bij fokdieren. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het gelijktijdig gebruik van het diergeneesmiddel met selamectine wordt goed verdragen. Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van het macrocyclische lacton selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van het diergeneesmiddel. Door de afwezigheid van verdere onderzoeken is het aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Ook zijn dergelijke onderzoeken niet uitgevoerd met drachtige dieren. Overdosering: Bij overdosering zijn geen andere ongewenste effecten bekend dan de bijwerkingen genoemd in rubriek 'Bijwerkingen'.

• Behandeling van infecties met volwassen lintwormen (Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp en Mesocestoides spp.)
• Behandeling van infecties met volwassen rondwormen: haakwormen (Ancylostoma caninum), spoelwormen (Toxocara canis, Toxascaris leonina), zweepwormen (Trichuris vulpis)
• Reductie van het infectieniveau van longwormen (Crenosoma vulpis)
• Reductie van het infectieniveau door immature volwassen en volwassen stadia van de Franse hartworm (Angiostrongylus vasorum)
• Behandeling van infecties met een oogworm (Thelazia callipaeda)
• De preventie van hartwormziekte wanneer gelijktijdig behandeling tegen lintworm gewenst is.

• Werkzaam tegen spoelwormen, haakwormen, zweepwormen, lintwormen
• Draagt bij aan de behandeling van hart-, long- en oogworm
• Makkelijk te doseren voor honden van elk gewicht
• Drie weloverwogen concentraties voor optimaal gebruiksgemak
• Smakelijke tabletten
• Kan worden gebruikt bij drachtige en lacterende honden.

Milbemycine oxime 5,0 mg, praziquantel 50,0 mg.

Ronde, bolle, lichtbruine tablet van 11 mm met bruine vlekjes en aan één zijde een kruisvormige breuklijn.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het gelijktijdig gebruik van het diergeneesmiddel met selamectine wordt goed verdragen. Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van het macrocyclische lacton selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van het diergeneesmiddel.

Door de afwezigheid van verdere onderzoeken is het aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Ook zijn dergelijke onderzoeken niet uitgevoerd met drachtige dieren.

7. Bijwerkingen Honden: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreactie1; systemische aandoeningen (bijv. lethargie, anorexie)1; neurologische aandoeningen (bijv. spiertrillingen en ataxie (incoördinatie))1; aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (bijv. braken, diarree en kwijlen)1. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

• Alpramil Kleine Hond 5 mg/50 mg tablet: niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 0,5 kg.
• Alpramil Middelgrote/Grote Hond 12,5 mg/125 mg tablet: niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 5 kg.
• Alpramil Grote Hond 20 mg/200 mg tablet: niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 8 kg.
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan worden gebruikt tijdens dracht en lactatie. Vruchtbaarheid: Kan worden gebruikt bij fokdieren.

Alpramil ontworming geeft u oraal via de bek. U geeft de tablet met of na wat eten. Voor een juiste dosering is het belangrijk dat u uw hond weegt. Afhankelijk van het gewicht van uw hond, kiest u de juiste tabletsterkte.

De 5 mg/50 mg tablet is te verdelen in helften en kwarten om een nauwkeurige dosering te garanderen. Om de tablet te breken, plaatst u de tablet op een plat oppervlak met de breukstreep naar boven en de afgeronde, bolle kant naar de ondergrond.

• Voor helften: druk met uw duimen aan beide zijden van de tablet.
• Voor kwarten: druk met uw duim in het midden van de tablet.