Anarthron 100mg/ml 10ml 4 X 0,3ml

Anarthron 100mg/ml oplossing voor injectie. Een heldere, kleurloze tot lichtgele, waterige oplossing voor subcutane toediening. Inhoud Verpakking: multidosis flesjes van 10 ml.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten:

Het is mogelijk dat pas na de tweede injectie van de behandeling een klinisch effect wordt waargenomen. Honden moeten voor toediening worden gewogen om voor een nauwkeurige dosering te zorgen. Overschrijd de standaarddosis niet. Het verhogen van de aanbevolen dosis kan stijfheid en ongemak verergeren. Er mogen niet meer dan 3 kuren van 4 injecties worden toegediend in een periode van 12 maanden. Zorg dat u niet per ongeluk uzelf injecteert. Was spatten onmiddellijk uit ogen en van huid met water. Was handen na gebruik. Voorzichtig gebruiken bij honden met een voorgeschiedenis van longwonden. Voorzichtigheid is ook geboden bij leverfunctiestoornissen. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij konijnen zijn embryotoxische effecten naar voren gekomen geassocieerd met een primair effect op de ouder bij herhaalde dagelijkse doses van 2,5 keer de aanbevolen therapeutische dosis. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij drachtige teven is niet onderzocht. Daarom wordt gebruik in deze omstandigheden afgeraden. Het diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de baring vanwege de antistollingseffecten. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: NSAID's en in het bijzonder aspirine mogen niet worden gebruikt in combinatie met pentosanpolysulfaatnatrium omdat ze de hechting van trombocyten kunnen beïnvloeden en de antistollingsactiviteit van het diergeneesmiddel kunnen versterken. Er is aangetoond dat corticosteroïden een aantal werkingen van natriumpentosanpolysulfaat tegengaan. Bovendien kan het gebruik van ontstekingsremmers leiden tot een voortijdige toename van de activiteit van de hond, wat de therapeutische werking van het diergeneesmiddel kan verstoren. Niet gelijktijdig gebruiken met steroïden of niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder aspirine en fenylbutazon. Niet gelijktijdig gebruiken met heparine, warfarine of andere antistollingsmiddelen. Niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum die op het etiket en de doos is gedrukt na EXP.

Voor de behandeling van kreupelheid en pijn als gevolg van degeneratieve gewrichtsziekte/osteoarthrose (niet-besmettelijke arthrose) in honden met een volgroeid beendergestel.

CONTRA-INDICATIES:

• Het product is tegenaangewezen voor de behandeling van septische arthritis. In dat geval dient een geschikte antimicrobiële therapie te worden gestart.
• Niet gebruiken bij honden met gevorderde lever of nierstoornissen of aantoonbare infectie.
• Niet gebruiken bij honden met bloedaandoeningen, bloedstollingsaandoeningen, bloedingen of kwaadaardige processen (met name haemangiosarcoma). Pentosan polysulfaat heeft een anti-coagulerend effect.
• Niet gebruiken tijdens de perioperatieve periode.
• Niet gebruiken bij honden waarvan het beendergestel nog niet volgroeid is (d.w.z. honden waarvan de groeiplaten van de lange beenderen nog niet gesloten zijn).

Doeldier(en):

hond

Iedere 1 ml bevat: pentosan polysulfaat natrium 100mg en benzylalcohol 0.01ml

NSAID's en met name aspirine dienen niet in combinatie met pentosan polysulfaat natrium te worden gebruikt omdat ze de trombocyte adhesie beïnvloeden en de antistollingswerking van Anarthron kunnen versterken. Het is aangetoond dat corticosteroïden een remmende werking hebben op een aantal van de werkingen van pentosan polysulfaat natrium. Bovendien kan het gebruik van ontstekingremmende medicijnen resulteren in een voortijdige toename van de activiteit van de hond die de therapeutische werking van het product kan beïnvloeden.

Gebruik Anarthron niet samen met steroïden of non-steroïde ontstekingremmende middelen, inclusief aspirine en fenylbutazoon.

Gebruik Anarthron niet samen met heparine, warfarine of andere anti-bloedstollende middelen.

Waarschuwing voor degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient : Normale voorzorgsmaatregelen dienen in acht te worden genomen. Vermijd zelf-injectie. Spoel gemorst geneesmiddel onmiddellijk met water van ogen en huid. Na gebruik de handen wassen.

7. Bijwerkingen Hond: Zeer zelden (< 1 dier / 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen) Braken1,2, diarree1,2 Lusteloosheid1,2, anorexia1,2 Overgevoeligheidsreactie2 Verlengde geactiveerde partiële trombinetijd (APTT)3 , verlengde trombinetijd (TT)3 Reactie of zwelling op de injectieplaats4 Onbepaalde frequentie Bloedingsstoornis (bijv. neusbloeding, hemorragische diarree, hematoom) (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): 1 Als gevolg van een overgevoeligheidsreactie. 2 Kan passende symptomatische behandeling vereisen, inclusief toediening van antihistamine. 3 Kan tot 24 uur na toediening aanhouden bij gezonde honden. Dit leidt zeer zelden tot klinische effecten, maar vanwege de fibrinolytische werking van pentosanpolysulfaatnatrium moet de mogelijkheid van een inwendige bloeding door een tumor of vaatafwijking worden overwogen als zich tekenen ontwikkelen. Het wordt aanbevolen om het dier te controleren op tekenen van bloedverlies en het op de juiste manier te behandelen. 4 Voorbijgaand. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een product voortdurend worden bewaakt. Als u bijwerkingen opmerkt, ook als die niet al in deze bijsluiter vermeld staan, of als u denkt dat het geneesmiddel niet werkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter, of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale meldsysteem}.

Het product is tegenaangewezen voor de behandeling van septische arthritis. In dat geval dient een geschikte antimicrobiële therapie te worden gestart.

Niet gebruiken bij honden met gevorderde lever of nierstoornissen of aantoonbare infectie.

Niet gebruiken bij honden met bloedaandoeningen, bloedstollingsaandoeningen, bloedingen of kwaadaardige processen (met name haemangiosarcoma). Pentosan polysulfaat heeft een anti- coagulerend effect.

Niet gebruiken tijdens de perioperatieve periode.

Niet gebruiken bij honden waarvan het beendergestel nog niet volgroeid is (d.w.z. honden waarvan de groeiplaten van de lange beenderen nog niet gesloten zijn).

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij konijnen zijn embryotoxische effecten naar voren gekomen geassocieerd met een primair effect op de ouder bij herhaalde dagelijkse doses van 2,5 keer de aanbevolen therapeutische dosis. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij drachtige teven is niet onderzocht. Daarom wordt gebruik in deze omstandigheden afgeraden. Het diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de baring vanwege de antistollingseffecten.

• Een klinisch effect kan enkel merkbaar zijn na de tweede injectie van de behandeling.
• Honden dienen voorafgaand aan de toediening te worden gewogen om te zorgen voor een accurate dosering.
• Voorzichtig bij gebruik bij honden met een geschiedenis van pulmonaire aandoeningen. Voorzichtigheid wordt ook aangeraden in gevallen van lever aandoeningen.
• De standaarddosis niet overschrijden. Overschrijden van de aanbevolen dosis kan leiden tot een toename van stijfheid en ongemak.
• Over een periode van 12 maanden mogen niet meer dan 3 behandelingen van 4 injecties worden toegediend.
• Laboratoriumstudies op konijnen hebben embryotoxische effecten aangetoond die geassocieerd worden met een primair effect op de ouder bij een herhaaldelijke dagelijkse toediening van 2,5 keer de aanbevolen dosis.
• De veiligheid van het product bij drachtige teven is niet bestudeerd en daarom wordt onder deze omstandigheden Anarthron niet aanbevolen.
• Het product dient niet gebruikt te worden ten tijde van de partus als gevolg van de anticoagulatie effecten.
• NSAID's en met name aspirine dienen niet in combinatie met pentosan polysulfaat natrium te worden gebruikt omdat ze de trombocyte adhesie beïnvloeden en de antistollingswerking van Anarthron kunnen versterken. Het is aangetoond dat corticosteroïden een remmende werking hebben op een aantal van de werkingen van pentosan polysulfaat natrium. Bovendien kan het gebruik van ontstekingremmende medicijnen resulteren in een voortijdige toename van de activiteit van de hond die de therapeutische werking van het product kan beïnvloeden.
• Gebruik Anarthron niet samen met steroïden of non-steroïde ontstekingremmende middelen, inclusief aspirine en fenylbutazoon.
• Gebruik Anarthron niet samen met heparine, warfarine of andere anti-bloedstollende middelen.
• Waarschuwing voor degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient : Normale voorzorgsmaatregelen dienen in acht te worden genomen. Vermijd zelf-injectie. Spoel gemorst geneesmiddel onmiddellijk met water van ogen en huid. Na gebruik de handen wassen.