Bimoxyl La 150mg/ml Susp Inj 250ml

Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is Het product is niet werkzaam tegen bèta-lactamase-producerende organismen. Er is volledige kruisresistentie aangetoond tussen amoxicilline en andere penicillinen, in het bijzonder aminopenicillinen. Gebruik van het product/amoxicilline moet zorgvuldig worden overwogen wanneer antimicrobiële susceptibiliteitstesten resistentie tegen penicillinen hebben laten zien, omdat de effectiviteit ervan verminderd kan zijn. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Gebruik van het product moet gebaseerd zijn op identificatie en susceptibiliteitstesten van het doelpathogeen/de doelpathogenen. Indien dit niet mogelijk is, moet therapie gebaseerd zijn op epidemiologische informatie en kennis van susceptibiliteit van de doelpathogenen op boerderijniveau of op lokaal/regionaal niveau. Gebruik van het product moet in overeenstemming zijn met officieel, nationaal en regionaal antimicrobieel beleid. Gebruik van het product dat afwijkt van de in de bijsluiter gegeven instructies kan de prevalentie van bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline verhogen en kan de werkzaamheid van behandeling met andere penicillinen verlagen als gevolg van de mogelijkheid van kruisresistentie. Het voeren van afvalmelk die resten amoxicilline bevat aan kalveren dient te worden vermeden tot het einde van de wachttijd voor melk (behalve tijdens de colostrale fase), omdat dit selectie van bacteriën met antimicrobiële resistentie in de darmmicrobiota van het kalf kan veroorzaken en de uitscheiding van deze bacteriën via de feces kan vergroten. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Personen met een bekende overgevoeligheid voor penicillinen en cefalosporinen moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Penicillinen en cefalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, ingestie of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillinen kan leiden tot kruisreacties op cefalosporinen en vice versa. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. Gebruik dit product niet wanneer u weet dat u overgevoelig bent geworden of wanneer u het advies hebt gekregen niet met dergelijke preparaten te werken. Handen wassen na gebruik. Wanneer u na blootstelling symptomen ontwikkelt zoals een huiduitslag, dient u medisch advies in te winnen en de arts deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of problemen met ademhalen zijn ernstiger symptomen en dienen snel behandeld te worden door een arts. Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.

In runderen:

• Behandeling van infecties van de luchtwegen en andere infecties veroorzaakt door Grampositieve en Gram-negatieve bacteriën die vatbaar zijn voor amoxicilline.

In schapen en varkens:

• Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door of samenchangend met bacteriën die vatbaar zijn voor amoxicilline.

Van bèta-lactam antibiotica is bekend dat zij interactie geven met antibiotica met bacteriostatische werking zoals chlooramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclinen. Er is ook synergetische werking van penicillinen met aminoglycosiden.

Na toediening kunnen penicillinen en cefalosporinen overgevoeligheid veroorzaken. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. . Op de injectieplek kan zich incidenteel een lokale reactie van voorbijgaande aard voordoen.

Niet gebruiken in het geval van overgevoeligheid voor amoxicillinen, penicillinen, cefalosporinen of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken in het geval van ernstige nierdysfunctie met anurie en oligurie. Niet gebruiken in konijnen, hamsters, cavia's of woestijnratten of andere kleine herbivoren. Niet toedienen aan paardachtigen, omdat amoxicilline – net als alle aminopenicillinen – de bacterieflora van het caecum nadelig kan beïnvloeden. Niet geschikt voor intraveneuze of intrathecale toediening.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.

Intramusculaire gebruik . De aanbevolen dosering is 15 mg amoxicilline per kg lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 1 ml/10 kg. Om een correcte dosering zeker te stellen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald om onderdosering te vermijden. Het maximale injectievolume op één plek is: Rundvee: 20 ml; Schapen: 4 ml; Varkens: 5 ml. Hogere doseringsvolumes dienen verdeeld te worden en op verschillende plekken te worden gegeven. Na 48 uur dient één herhalingstoediening te worden gegeven. Er moet(en) (een) andere plek(ken) dan de eerste injectie(s) worden gebruikt.