Bonqat 50mg/ml Drinkb. Opl Kat 2ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij katten met een gewicht van minder dan 2 kg, jonger dan 5 maanden of katten ouder dan 15 jaar. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. De veiligheid van het diergeneesmiddel is alleen bewezen bij gezonde katten of katten met een milde systemische ziekte. Het is niet bewezen bij dieren met matige of ernstige systemische ziekten, bv. matige tot ernstige nier-, lever- of cardiovasculaire ziekten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. De gezondheidstoestand van de kat moet altijd worden beoordeeld door de dierenarts voordat het diergeneesmiddel wordt voorgeschreven.

Het diergeneesmiddel kan een lichte verlaging veroorzaken van de hartslag, de ademhalingsfrequentie en de lichaamstemperatuur. Aangezien de lichaamstemperatuur kan dalen na toediening, moet het behandelde dier in een ruimte met een geschikte omgevingstemperatuur worden gehouden. Let bij de kat zorgvuldig op symptomen van slaperigheid en ademhalingsdepressie indien de dierenarts meedeelt dat een ander diergeneesmiddel dat depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt, gelijktijdig met het diergeneesmiddel is gebruikt. De eigenaar van het dier moet door de dierenarts die het diergeneesmiddel voorschrijft, worden geadviseerd de behandelende dierenarts altijd te informeren als het geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik aan de kat is toegediend vóór het bezoek aan de dierenarts. Als de kat een deel van de dosis uitspuugt, braakt na de behandeling, of in geval van overmatig speekselvorming, geen nieuwe dosis geven. De werking van het diergeneesmiddel kan ongeveer 7 uur aanhouden. Indien de kat suf lijkt of andere verschijnselen van overdreven effecten vertoont na toediening van de behandeling, houd de kat dan binnen en bied geen water of voer aan totdat de kat volledig hersteld is. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient Blootstelling aan het diergeneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken zoals duizeligheid, vermoeidheid, evenwichtsproblemen, wazig zien en hoofdpijn. Vermijd contact met huid, ogen of slijmvliezen. Was de handen grondig onmiddellijk na toediening van het diergeneesmiddel. Bij accidenteel contact met de ogen of slijmvliezen, spoelen met water. Raadpleeg een arts als symptomen (duizeligheid, vermoeidheid, evenwichtsproblemen of wazig zien) optreden. Bij contact met de huid, wassen met water en zeep. Verwijder verontreinigde kleding. In geval van accidentele inslikken, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Bestuur geen voertuigen omdat vermoeidheid kan voorkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing.

Vermindert de acute angst en vrees die gepaard gaan met transport en dierenartsbezoeken voor katten

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het gebruik van andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zal naar verwachting de effecten van pregabaline versterken en daarom moet de dosis worden aangepast.

1. Bijwerkingen Katten: Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Braken (Emese) Incoördinatie (Ataxie), Sedatie, Afwijking in het gevoel van beweging/positie (Afwijking van de proprioceptie) Lethargie Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Laag aantal witte bloedcellen (Leukopenie) Spiertrillingen, verwijde pupillen (Mydriase) Verlies van eetlust (Anorexia), Gewichtsverlies Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Overmatig speekselen1 1Meestal zijn de klinische symptomen mild en van voorbijgaande aard. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op schadelijke effecten tijdens de dracht wanneer pregabaline herhaaldelijk in zeer hoge doses wordt toegediend (≥ 250 keer de aanbevolen dosis voor katten). De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen gedurende de dracht of lactatie in katten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

Oraal gebruik.

Het diergeneesmiddel wordt oraal toegediend als een eenmalige dosis van 5 mg/kg lichaamsgewicht (LG) (0,1 ml/kg LG) ongeveer 1,5 uur voor het begin van het vervoer/geplande dierenartsbezoek.

Het diergeneesmiddel kan rechtstreeks oraal worden toegediend of met een kleine hoeveelheid voedsel worden gemengd. Grote hoeveelheden voedsel kunnen het begin van de werking vertragen.

Gebruik voor de toediening van het diergeneesmiddel de orale spuit die in de verpakking zit.