Catosal Sol Inj 250ml

Speciale waarschuwingen: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

Intraveneuze toediening dient zeer traag te gebeuren aangezien gevallen van circulatoire shock geassocieerd kunnen worden met een te snelle injectie. Bij honden die lijden aan chronische nierinsufficiëntie, mag het diergeneesmiddel uitsluitend gebruikt worden na een baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een bekende overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Dit diergeneesmiddel kan huid -en oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met de huid en ogen. In geval van accidentele blootstelling, spoel de aangetaste plek overvloedig met water. Zelfinjectie moet vermeden worden. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Handen wassen na gebruik. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing Dracht en lactatie: Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt bij koeien. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie in merries en teven. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen bekend. Overdosering: Er werden geen nadelige effecten gerapporteerd na intraveneus gebruik tot 5 keer de aanbevolen dosering in runderen. Behalve een lichte zwelling op de injectieplaats, werden bij honden geen andere nadelige effecten gerapporteerd na subcutaan gebruik tot 5 keer de aanbevolen dosering. Er zijn geen overdoseringsgegevens beschikbaar voor honden na intraveneus en intramusculair gebruik. Er zijn geen overdoseringsgegevens beschikbaar voor paarden. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Doeldieren : Rund, kalf, hond, kat en pelsdieren.

Aandoeningen en chronische en acute stoornissen van de fosforstofwisseling en als hulp bij een

calciumtherapie.

1 ml bevat:

Werkzame bestanddelen:

Butafosfan 100 mg

Cyanocobalamine (vitamine B12) 0,05 mg

Hulpstoffen:

n-Butanol 30 mg

Heldere, rozige oplossing voor injectie.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Geen bekend.

7. Bijwerkingen Rund, paard, hond: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Pijn op de injectieplaats1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Circulatoire shock2 1 Werd gerapporteerd na subcutane toediening bij honden. 2 In gevallen waar een snelle intraveneuze toediening voorkwam.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt bij koeien. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie in merries en teven. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Rund en paard: Intraveneus gebruik.

Hond: Intraveneus, intramusculair en subcutaan gebruik.

De dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de klinische toestand van de dieren.

Diersoort Dosis butafosfan (mg/kg lichaamsgewicht) Dosis cyanocobalamin (mg/kg lichaamsgewicht) Dosis volume van the diergeneesmiddel Toedieningsweg

Rund Paard 5–10 0,0025–0,005 5–10 ml/100 kg i.v.

Hond 10–15 0,005–0,0075 0,1–0,15 ml/kg i.v., i.m., s.c.

Voor de ondersteunende behandeling van secundaire ketose bij koeien, dient de aanbevolen dosering gedurende 3 opeenvolgende dagen toegediend te worden.

Voor de preventie van ketose bij koeien, dient de aanbevolen dosering gedurende 3 opeenvolgende dagen gedurende een periode van 10 dagen voorafgaand aan het afkalven.

Voor andere indicaties, dient de behandeling herhaald te worden indien noodzakelijk.