Cepravin Dry Cow Injector 20 X 3g

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van gevoeligheidstesten van geïsoleerde bacteriën uit een melkmonster van het dier. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op lokale (regionaal/bedrijfsniveau) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van de betreffende bacteriën. Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de bijsluiter kan dit mogelijk de prevalentie van bacteriën resistent tegen cefalonium verhogen en het effect van de behandeling met andere β-lactam antibiotica verminderen. Droogzetprotocollen dienen het lokale en nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen in overweging te nemen en met regelmaat veterinair herzien te worden. Het voeren aan kalveren van melk met residuen cefalonium, die zouden kunnen selecteren op bacteriën met antimicrobiële resistentie (bijv. de productie van bètalactamasen), moet worden vermeden tot het einde van de wachttijd voor melk, behalve tijdens de colostrale fase. De werkzaamheid van het diergeneesmiddel is alleen vastgesteld tegen de pathogenen vermeld in rubriek "Indicaties voor gebruik". Bijgevolg kan ernstige acute mastitis (mogelijk fataal) veroorzaakt door andere pathogenen, met name Pseudomonas aeruginosa, voorkomen na droogzetten. Goede hygiëne maatregelen dienen grondig te worden nageleefd om zo het risico te verminderen. See

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Na injectie, inhalatie, inslikken of contact met de huid kunnen cefalosporines overgevoeligheid (allergie) veroorzaken. Overgevoeligheid voor penicilline kan tot kruisreacties met cefalosporinesleiden en vice versa. Allergische reacties op deze bestanddelen kunnen soms ernstig zijn. Werk niet met dit diergeneesmiddel als u weet dat u er gevoelig voor bent of als u werd aangeraden niet te werken met zulke preparaten. Ga met grote voorzichtigheid om met dit diergeneesmiddel om blootstelling eraan te vermijden en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. In geval van ongewilde aanraking met de huid en u vertoont symptomen zoals huiduitslag, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Zwelling van aangezicht, lippen of ogen of ademhalingsproblemen zijn ernstigere symptomen die dringende medische hulp vereisen. Was de handen na gebruik. Dit diergeneesmiddel bevat een cefalosporine. Overgevoeligheid kan optreden bij contact met het diergeneesmiddel. Dracht: Kan tijdens de dracht in de droogstandperiode worden gebruikt. Lactatie: Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Doeldier : Runderen (melkgevend rundvee op het ogenblik van droogzetten).

Voor de behandeling van subklinische mastitis bij runderen tijdens de droogstand en het voorkomen

van een nieuwe bacteriële ontsteking van de uier gedurende de gehele periode van droogstand,

veroorzaakt door bacteriën gevoelig aan cefalonium.

Iedere injector van 3 g bevat:

Werkzaam bestanddeel:

250 mg cefalonium (als cefaloniumdihydraat)

Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

7. Bijwerkingen Rund (melkkoeien op het ogenblik van droogzetten): Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Anafylaxis1 1 kan optreden onmiddellijk na het toedienen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor cefalosporines en penicillines of één van de hulpstoffen.

Dracht: Kan tijdens de dracht in de droogstandperiode worden gebruikt. Lactatie: Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Intramammair gebruik.

Na het uitmelken en desinfecteren in elk kwartier de inhoud van één injector (250 mg cefalonium) brengen.