Clavobay 500mg Hond Comp 100x500mg

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Onjuist gebruik van het product kan de prevalentie van bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline/clavulaanzuur vergroten. Bij dieren met lever- of nierfalen moet het doseringsschema zorgvuldig worden geëvalueerd. Het gebruik van het diergeneesmiddel dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten en rekening te houden met het lokale antimicrobiële beleid. Smalspectrum antibacteriële therapie dient te worden gebruikt als eerstelijnsbehandeling wanneer gevoeligheidstesten de waarschijnlijke werkzaamheid van deze aanpak aantonen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, inname of contact met de huid. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties met cefalosporines en vice versa. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. Gebruik dit diergeneesmiddel niet als u weet dat u overgevoelig bent, of als u geadviseerd is niet met dergelijke preparaten te werken. Voorzichtig om met dit product om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen diergeneesmiddel. Als u na blootstelling symptomen ontwikkelt, zoals huiduitslag, dient u een arts te raadplegen en de bijsluiter of het etiket te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of de ogen of ademhalingsproblemen zijn ernstiger symptomen en vereisen dringend medische hulp. Was uw handen na gebruik. Dracht: Onderzoek bij proefdieren heeft geen bewijs opgeleverd voor teratogene effecten. Gebruik uitsluitend na risico- -batenanalyse door de behandelend dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van allergische kruisreactiviteit met andere penicillines. Penicillines kunnen het effect van aminoglycosiden versterken. Chlooramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen de antibacteriële werking van penicillines remmen vanwege de snelle bacteriostatische werking. Overdosering: Het diergeneesmiddel is licht toxisch en wordt oraal goed verdragen. Er zijn geen bijwerkingen gemeld na dagelijkse toediening van 3 maal de aanbevolen dosis gedurende 8 dagen en na dagelijkse toediening van de aanbevolen dosis gedurende 21 dagen.

Doeldier : honden

Behandeling van de volgende infecties, veroorzaakt door bèta-lactamaseproducerende

bacteriestammen die gevoelig zijn voor amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

- Huidinfecties (met inbegrip van oppervlakkige en diepe pyodermieën), veroorzaakt

door gevoelige Staphylococci.

- Urineweginfecties, veroorzaakt door gevoelige Staphylococci of Escherichia coli.

- Luchtweginfecties, veroorzaakt door gevoelige Staphylococci.

- Enteritis, veroorzaakt door gevoelige Escherichia coli.

Aanbevolen wordt om voorafgaand aan de behandeling een geschikte gevoeligheidstest uit te

voeren. De behandeling mag pas beginnen als gevoeligheid voor deze combinatie

geneesmiddelen is aangetoond.

1. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN

Clavobay Smakelijke Tabletten 500 mg voor Honden is voor orale toediening aan honden. Elke Clavobay Smakelijke Tablet 500 mg voor Honden bevat 400 mg Amoxicilline (als Amoxicillinetrihydraat), 100 mg Clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat) en 2,45 mg Azorubine lak (E122). De tablet kan in gelijke helften verdeeld worden.

De mogelijkheid van allergische kruisreacties met andere penicillinen moet in overweging genomen worden. Penicillinen kunnen het effect van aminoglycosiden verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik bij andere kleine herbivoren dan de genoemd onder contra-indicaties. Chlooramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen door het snelle begin van hun bacteriostatische werking het antibacteriële effect van penicilline remmen.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient Penicillinen en cefalosporinen kunnen na injectie, inhalatie, opname per os of huidcontact overgevoeligheid (allergie) veroorzaken. Overgevoeligheid voor penicillinen kan leiden tot kruisreacties met cefalosporinen en omgekeerd. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig verlopen.

Bij deze middelen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden die niet afhankelijk zijn van de dosis. Na toediening van dit product kunnen maagdarmstoornissen (diarree, braken) optreden. Soms treden er allergische reacties op zoals huidreacties en anafylaxie. Bij allergische reacties moet de behandeling stopgezet worden.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor penicillinen of andere stoffen uit de beta-lactamgroep. Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten. Niet gebruiken bij dieren met een ernstig gestoorde nierfunctie met anurie of oligurie. Niet gebruiken bij bekende resistentie tegen deze combinatie van geneesmiddelen. Niet toedienen aan paarden en herkauwers

Dracht: Onderzoek bij proefdieren heeft geen bewijs opgeleverd voor teratogene effecten. Gebruik uitsluitend na risico- -batenanalyse door de behandelend dierenarts.

Teneinde een juiste dosering te berekenen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Dit om onderdosering te vermijden. Uitsluitend voor orale toediening. De dosering bedraagt 12,5 mg van het combinatiepreparaat per kg lichaamsgewicht, tweemaal per dag. De tabletten kunnen fijngemaakt worden en vermengd met een kleine hoeveelheid voedsel.

De volgende tabel is bedoeld als richtlijn voor toediening van het product: bij de standaarddosering van 12,5 mg/kg tweemaal daags.

Lichaamsgewicht (kg) Aantal tabletten (500 mg) per dosis, tweemaal daags

20 kg ½ 40 kg 1 60 kg 1½ 80 kg 2

Behandelingsduur:

In normale gevallen voor alle indicaties: de meeste gevallen reageren goed op een behandeling van 5 tot 7 dagen.

Chronische of refractaire gevallen: in deze gevallen is er sprake van aanzienlijke weefselbeschadiging. Het kan daarom nodig zijn om de behandeling te verlengen zodat de beschadigde weefsels voldoende tijd krijgen om te herstellen.