Dilaterol 25mcg/ml Siroop Paarden 335ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): In het geval van een gelijktijdige bacteriële infectie wordt de toediening van een antimicrobieel middel aangeraden. In het geval van glaucoma dient het product alleen gebruikt te worden na een zorgvuldige risico/baten analyse. Extra voorzichtigheid is geboden bij halothaan anesthesie, omdat de hartfunctie een verhoogde gevoeligheid voor catecholamines kan hebben. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Dit product bevat clenbuterol-hydrochloride, een beta-agonist. Draag handschoenen om huidcontact te voorkomen. In het geval van accidenteel huidcontact, de huid grondig wassen. Wanneer irritatie optreedt/aanhoudt zoek medische hulp. Was handen grondig na gebruik van het product. Vermijd contact van het product met het oog. In geval van ongewilde aanraking met het oog, grondig uitspoelen met schoon water en zoek medische hulp. Niet eten, drinken of roken tijdens het toedienen van het product. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Personen met een bekende overgevoeligheid voor clenbuterol moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Dracht: Bij gebruik tijdens zwangerschap dient de behandeling minimaal 4 dagen voor de verwachte bevaldatum te worden gestaakt, omdat onder invloed van het product de samentrekking van de baarmoeder teniet kan worden gedaan of de bevalling kan worden verlengd. Lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens lactatie. Een zogend veulen krijgt een groot volume aan melk binnen ten opzichte van het lichaamsgewicht. Daarom kan een effect van het werkzame bestanddeel bij het zogende veulen door uitscheiding in de melk niet volledig worden uitgesloten. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het product antagoneert de effecten van prostaglandine F2-alpha en oxytocine. Het product wordt geantagoneerd door beta-adrenerge blokkers. Niet gelijktijdig toedienen met andere beta-adrenerge stoffen. Tijdens gelijktijdig gebruik met lokale en algemene anesthetica kunnen een verdere vasodilatatie en een val van de bloeddruk niet worden uitgesloten, met name wanneer gebruikt in combinatie met atropine. Overdosering: Doses clenbuterol-hydrochloride tot 4 maal de therapeutische dosis (oraal toegediend) die gedurende 90 dagen werden toegediend, veroorzaakten slechts tijdelijke, voor beta-adrenoceptor-agonisten kenmerkende bijwerkingen (zweten, tachycardie, spiertremor). Deze behoefden geen behandeling. In het geval van een accidentele overdosering kan een beta-blokker (zoals propranolol) als antidotum worden gebruikt. Speciale beperkingen op het gebruik en speciale voorwaarden voor het gebruik: Belangrijke onverenigbaarheden: Geen bekend.

Behandeling van luchtwegaandoening bij paarden waarbij gedacht wordt dat luchtwegobstructie door bronchospasmen en/of ophoping van mucus een rol spelen, en waarbij verbetering van de mucociliaire klaring gewenst is. Op zichzelf te gebruiken of als aanvullende therapie.

flacon van 355 ml, met dispenseerapparaat

Clenbuterolhydrochloride 25 microgram (eq. 22 microgram clenbuterol)

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het product antagoneert de effecten van prostaglandine F2-alpha en oxytocine. Het product wordt geantagoneerd door beta-adrenerge blokkers. Niet gelijktijdig toedienen met andere beta-adrenerge stoffen. Tijdens gelijktijdig gebruik met lokale en algemene anesthetica kunnen een verdere vasodilatatie en een val van de bloeddruk niet worden uitgesloten, met name wanneer gebruikt in combinatie met atropine.

Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):

Rusteloosheid;

Tachycardie (snelle hartslag), hypotensie (lage bloeddruk)a;

Spiertremor;

Hyperhidrose (overmatig zweten)b a mild b met name in de nekregio

Deze bijwerkingen zijn typerend voor beta-agonisten.

Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestandsdeel of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij paarden met een bekende hartaandoening. Voor gebruik tijdens dracht of lactatie, zie rubriek 6.

Dracht: Bij gebruik tijdens zwangerschap dient de behandeling minimaal 4 dagen voor de verwachte bevaldatum te worden gestaakt, omdat onder invloed van het product de samentrekking van de baarmoeder teniet kan worden gedaan of de bevalling kan worden verlengd. Lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens lactatie. Een zogend veulen krijgt een groot volume aan melk binnen ten opzichte van het lichaamsgewicht. Daarom kan een effect van het werkzame bestanddeel bij het zogende veulen door uitscheiding in de melk niet volledig worden uitgesloten.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Voor oraal gebruik.

Dien 4 ml van het product toe per 125 kg lichaamsgewicht, tweemaal daags.

Dit is vergelijkbaar met een tweemaal daagse toediening van 0,8 microgram clenbuterol hydrochloride per kg lichaamsgewicht.

Het product dient via het voer toegediend te worden.

De behandeling dient voortgezet te worden voor zolang als nodig is.