Dronspot 30mg/7,5mg Spot-on Kat Kl.>0,5-2,5kg Pip2

Speciale waarschuwingen: Wassen of in water onderdompelen van het dier direct na de behandeling kan de werkzaamheid van het diergeneesmiddel verminderen. Behandelde dieren mogen daarom niet worden gebaad totdat de oplossing is opgedroogd. Resistentie van parasieten tegen elke klasse van anthelmintica kan ontstaan bij frequent, herhaald gebruik van een anthelminticum van die klasse. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Alleen aanbrengen op het huidoppervlak en op een intacte huid. Niet oraal of parenteraal toedienen. Vermijd dat de behandelde kat of andere katten in het gezin de plaats likken waar het diergeneesmiddel is aangebracht zolang die nat is. Er is beperkte ervaring over het gebruik van het diergeneesmiddel bij zieke en verzwakte dieren. Daarom mag het diergeneesmiddel niet toegediend worden aan deze dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Dit diergeneesmiddel kan de huid en ogen irriteren. Zorg dat de inhoud van de pipet niet in contact kan komen met de huid, ogen en mond, ook niet via hand-naar-mond en hand-naar-oog contact. Vermijd direct contact met de nog vochtige plaats van toediening. Houd kinderen zolang uit de buurt van behandelde dieren. In geval van accidentele aanraking met de huid of ogen, wast u de aangedane huid onmiddellijk met zeep en water. Spoel de aangedane ogen grondig met schoon, vers water. Personen met een bekende overgevoeligheid voor praziquantel moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Indien huid- of oogsymptomen aanhouden of in geval het diergeneesmiddel per ongeluk wordt ingeslikt, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Men dient ervoor te zorgen dat kinderen geen langdurig intensief contact kunnen hebben (bijvoorbeeld door slapen) met behandelde katten gedurende de eerste 24 uur na het aanbrengen van het diergeneesmiddel. Niet roken, eten of drinken tijdens het aanbrengen. Handen wassen na gebruik. Echinokokkose houdt gevaar in voor mensen. Echinokokkose is een ziekte die aan de OIE (World Organisation for Animal Health) gemeld dient te worden. Specifieke richtlijnen met betrekking tot de behandeling, opvolging en veiligheid van personen dienen bij de relevante bevoegde overheid aangevraagd te worden. Overige voorzorgsmaatregelen: Het oplosmiddel in dit diergeneesmiddel zou bepaalde materialen kunnen bevlekken waaronder leder, textiel, kunststof en gelakte oppervlakken. Laat de toedieningsplaats drogen alvorens contact met dergelijke materialen toe te laten. Dracht en lactatie: Dit diergeneesmiddel mag gebruikt worden tijdens de dracht en lactatie. Zie ook de rubriek 'Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen'. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Emodepside is een substraat voor P-glycoproteïne. Gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die substraten/remmers van P-glycoproteïne zijn (zoals ivermectine en andere antiparasitaire macrocyclische lactonen, erytromycine, prednisolon en ciclosporine) kunnen aanleiding geven tot farmacokinetische geneesmiddelinteracties. De mogelijke klinische gevolgen van dergelijke interacties werden niet onderzocht. Als uw kat geneesmiddelen krijgt, neem dan contact op met uw dierenarts en bespreek dit voordat u het diergeneesmiddel toedient. Informeer uw dierenarts ook dat u dit diergeneesmiddel gebruikt als hij/zij uw kat geneesmiddelen voorschrijft.

Voor de behandeling van gemengde parasitaire infecties bij katten veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende species:

Rondwormen (Nematoden)

• Toxocara cati (volgroeide volwassen, onvolgroeide volwassen, larvale stadia L4 en L3)
• Toxocara cati (larvaal stadium L3) – behandeling van poezen tijdens de late dracht ter preventie van lactogene overdracht aan de jongen
• Toxascaris leonina (volgroeid volwassen, onvolgroeid volwassen en larvaal stadium L4)
• Ancylostoma tubaeforme (volgroeid volwassen, onvolgroeid volwassen en larvaal stadium L4)

Lintwormen (Cestoden)

• Dipylidium caninum (volgroeide volwassen en onvolgroeide volwassen stadia)
• Taenia taeniaeformis (volwassen stadium)
• Echinococcus multilocularis (volwassen stadium)

Per pipet van 0,35 ml:
Werkzame bestanddelen:

• Praziquantel 30 mg
• Emodepside 7,5 mg

Hulpstof(fen):

• Butylhydroxyanisol (E320) 1,89 mg
• 1,2-isopropylideenglycerol
• Melkzuur

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Emodepside is een substraat voor P-glycoproteïne. Gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die substraten/remmers van P-glycoproteïne zijn (zoals ivermectine en andere antiparasitaire macrocyclische lactonen, erytromycine, prednisolon en ciclosporine) kunnen aanleiding geven tot farmacokinetische geneesmiddelinteracties. De mogelijke klinische gevolgen van dergelijke interacties werden niet onderzocht. Als uw kat geneesmiddelen krijgt, neem dan contact op met uw dierenarts en bespreek dit voordat u het diergeneesmiddel toedient.

Informeer uw dierenarts ook dat u dit diergeneesmiddel gebruikt als hij/zij uw kat geneesmiddelen voorschrijft.

7. Bijwerkingen Katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Neurologische stoornis (ataxie (onzekere of wankele gang), tremor)1,2,3 Hypersalivatie (kwijlen)3 , braken3 , diarree3 Alopecia (haaruitval) op de toedieningsplaats2 , jeuk op de toedieningsplaats, ontsteking op de toedieningsplaats Gedragsstoornis (bijv. hyperactiviteit, angst, vocalisatie) Anorexie, lethargie 1 Mild 2 Van voorbijgaande aard 3 Er wordt verondersteld dat deze effecten optreden ten gevolge van het likken van de toedieningsplaats door de kat onmiddellijk na de behandeling Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of diens lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij kittens jonger dan 8 weken of die minder wegen dan 0,5 kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Dit diergeneesmiddel mag gebruikt worden tijdens de dracht en lactatie. Zie ook de rubriek 'Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen'.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Toediening als spot-on voor uitwendig gebruik op de huid. Dosering en behandelingsschema De kat moet nauwkeurig gewogen worden vóór de behandeling om ervoor te zorgen dat de correcte pipetgrootte wordt gebruikt. De aanbevolen minimumdoses zijn 3 mg emodepside / kg lichaamsgewicht en 12 mg praziquantel / kg lichaamsgewicht, equivalent aan 0,14 ml van het diergeneesmiddel / kg lichaamsgewicht. Voor de behandeling van rondwormen en lintwormen is een eenmalige toediening per behandeling doeltreffend. Voor de behandeling van poezen ter preventie van overdacht van Toxocara cati (larvaal stadium L3) via de melk aan de jongen, is een eenmalige toediening per behandeling ongeveer zeven dagen vóór de verwachte worp doeltreffend.