Emdotrim 60% Mix Pdr Oplosbaar 500g

Niet toedienen aan kippen waarvan de eieren bestemd zijn voor humane consumptie.

3.4 Speciale waarschuwingen Ernstig zieke dieren kunnen een verminderde eetlust vertonen en minder water drinken. Indien nodig dient de concentratie van het diergeneesmiddel in het drinkwater te worden aangepast om een correcte dosering te garanderen. Een te hoge concentratie van het diergeneesmiddel kan de inname van het gemedicineerde drinkwater verminderen vanwege de smaak. Drinkwateropname dient derhalve goed opgevolgd te worden. Bij onvoldoende drinkwateropname dienen varkens parenteraal behandeld te worden.

INDICATIES: Varken: Behandeling van infecties veroorzaakt door trimethoprim/sulfadiazine gevoelige kiemen bij het varken, rekening houdend met het vermogen van deze antibiotica, op basis van hun farmacokinetische eigenschappen, de plaats van infectie in werkzame concentraties te bereiken.

Rund: Behandeling en metafylaxie van infecties van het ademhalingsstelsel en het spijsverteringsstelsel veroorzaakt door trimethoprim/sulfadiazine gevoelige kiemen. De aanwezigheid van de ziekte in de groep dient aangetoond te zijn vóór de behandeling.

Dit homogeen, wit tot lichtgeel poeder bevat per gram: Trimethoprimum 100 mg, Sulfadiazinum 500 mg eq. 543,95 mg Sulfadiazinum natricum, silica colloidalis anhydrica, lactosum

Er is een mogelijke interactie met diergeneesmiddelen die inwerken op het hepatisch metabolisme of de haematopoiëtische functie. Niet combineren met andere diergeneesmiddelen.

1. BIJWERKINGEN: Er werden bij het varken nog geen neveneffecten gerapporteerd tengevolge van orale toediening. Kalf: geen, voor zover bekend.

Nierstoornissen door vorming van kristallen in de nieren en urinewegen (kristaluria) en storingen van de bloedcelvorming (hematopoiesis) en het bloedbeeld kunnen mogelijkerwijs optreden.

1. CONTRA-INDICATIES: Dit preparaat niet gebruiken:

- bij ernstige hepatische- en renale- insufficiëntie. - bij haematopoiëtische afwijkingen. - bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

3.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg Dit orale wateroplosbare preparaat is bedoeld voor gebruik bij jonge dieren. Niet gebruiken bij drachtige dieren en fokdieren.

3.9 Toedieningswegen en dosering Voor oraal gebruik. Dit wateroplosbaar poeder kan worden gebruikt via oplossen in het drinkwater van varkens en in de kunstmelk van kalveren. De opname van gemedicineerd drinkwater of gemedicineerd kunstmelk is afhankelijk van de klinische conditie van de dieren. Om een correcte dosering te bekomen moet de concentratie van diergeneesmiddel in het drinkwater of kunstmelk overeenkomstig aangepast worden. Voor het aanmaken van gemedicineerde kunstmelk dient water gebruikt te worden dat niet warmer is dan 75°C. De oplosbaarheid van het diergeneesmiddel bedraagt 2g per liter kunstmelk. Voor biggen en lopers: 5 mg trimethoprim en 25mg sulfadiazine per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 gelijke doses, 's morgens en 's avonds. Dit komt overeen met een dosis van 1 gram poeder per 40 kg lichaamsgewicht, tweemaal daags. De duur van de behandeling bedraagt 5 dagen. De gebruiksoplossing dient binnen de 4 uren opgebruikt te worden. De volgende procedure moet gevolgd worden om een volledige oplosbaarheid van het diergeneesmiddel te bekomen. Bereiding van het gemedicineerd drinkwater: - De totale hoeveelheid diergeneesmiddel (in gram) die nodig is voor een groep varkens voor één dag wordt als volgt berekend: 0.05 g diergeneesmiddel/ kg L.G. per dag x gemiddeld L.G. van te behandelen dieren Gemiddelde dagelijkse wateropname (l/dier) = g diergeneesmiddel per liter drinkwater - Weeg de berekende hoeveelheid diergeneesmiddel bij voorkeur af op een geschikte weegschaal (nauwkeurigheid ≤ 1 gram poeder). - De afgewogen hoeveelheid poeder dient eerst bevochtigd te worden met een kleine hoeveelheid drinkwater in een kleine recipiënt zoals een emmer. Gebruik hiervoor slechts één (1) ml drinkwater per drie (3) gram poeder. Goed roeren tot een homogene pap zonder klonters wordt bekomen. Voeg daarna pas meer water aan deze pap toe. - Vervolgens wordt deze mengeling bereid voor één dag onder langzaam roeren toegevoegd aan een hoeveelheid drinkwater in een medicatietank die door de ganse groep varkens in twee toedieningen van twee gelijke delen telkens ('s morgens en 's avonds) binnen een tijdspanne van ongeveer 4 uur wordt opgenomen. Iedere dag dient een verse oplossing te worden bereid. Bij drinkwatermedicatie met diergeneesmiddel via een doseerpomp met continue medicijntoevoeging kan een volledige oplossing van het diergeneesmiddel bij de gebruikelijke, hoge concentraties in het doseerpompreservoir niet gegarandeerd worden. Behandeling met behulp van doseerpompen is daarom niet aangeraden.

Voor kalveren: Orale toediening enkel en alleen via de kunstmelk: 12,5 mg sulfadiazine en 2,5 mg trimethoprim per kg lichaamsgewicht tweemaal per dag met een interval van 12 uur gedurende 4 tot 7 dagen. Dit komt overeen met een dosis van 1 gram poeder per 40 kg lichaamsgewicht om de 12 uur toe te dienen gedurende 4 tot 7 dagen. Bereiding van de gemedicineerde kunstmelk: - De totale hoeveelheid diergeneesmiddel (in gram) die nodig is voor een groep kalveren voor één maaltijd wordt als volgt berekend: 0.025 g diergeneesmiddel/ kg L.G. per dag x gemiddeld L.G. van te behandelen dieren Gemiddelde dagelijkse kunstmelkopame (l/dier) = g diergeneesmiddel per liter kunstmelk - De berekende hoeveelheid diergeneesmiddel wordt bij voorkeur afgewogen op een geschikte weegschaal (nauwkeurigheid ≤ 1 gram poeder). - Kunstmelk wordt aangemaakt met warm water waaraan een voorgeschreven hoeveelheid melkpoeder wordt toegevoegd. Om een goede oplosbaarheid van het geneesmiddel in de kunstmelk te bekomen dient de berekende hoeveelheid product eerst te worden toegevoegd en gemengd met het warm water vooraleer het melkpoeder wordt toegevoegd. - De gemedicineerde kunstmelk dient binnen de 2 uur na aanmaak opgebruikt te worden. Elke maaltijd dient een verse oplossing te worden bereid. - Deze behandeling tweemaal per dag gedurende 4 tot 7 dagen herhalen. Indien er bij een behandeling binnen de 3 dagen geen verbetering optreedt, dient deze behandeling enkel te worden voortgezet na voorafgaandelijke controle van de kiemgevoeligheid d.m.v. een antibiogram. Desgevallend moet naar een andere therapie worden overgeschakeld.