Engemycine Sol Inj 10% 100ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Daar oxytetracycline voornamelijk door de nieren en de galwegen wordt uitgescheiden, moet men bij dieren met een verminderde nier- of leverfunctie rekening houden met vertraagde uitscheiding. Bij hypocalcemische dieren kan gebruik van oxytetracyclines leiden tot cardiovasculaire depressie. Antimicrobiële resistentie kan evolueren. Daarom dient het gebruik van dit diergeneesmiddel gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Personen met bekende overgevoeligheid voor oxytetracycline moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Dracht: Skelet en tanden van foetus kunnen verkleuren onder invloed van tetracyclines. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet gezamenlijk toedienen met natrium- of calciumzouten, penicillines, cefalosporines, heparine, barbituraten, hydrocortisone, natriumbicarbonaat, tylosine en vitamine B/C-oplossingen.

Behandeling van infecties veroorzaakt door oxytetracycline gevoelige micro-organismen, en rekening
houdend met het vermogen van het antibioticum om, op basis van zijn farmacokinetische
eigenschappen, de plaats van infectie in werkzame concentraties te bereiken

Per ml:

Werkzaam bestanddeel: Oxytetracyclinum (hydrochlorid.) 100 mg.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Het diergeneesmiddel mag niet gemengd worden (in de injectiespuit) met Ca2+ of Mg2+ bevattende vloeistoffen. Niet gezamenlijk toedienen met natrium- of calciumzouten, penicillines, cephalosporines, heparine, barbituraten, hydrocortisone, natriumbicarbonaat, tylosine en vitamine B/C oplossingen.

Een lichte kortstondige zwelling kan voorkomen op de injectieplaats. Bij jongere dieren kunnen skelet

en tanden verkleuren onder invloed van tetracyclines.

Bij toedienen van oxytetracycline kan er een effect op de digestieve flora voorkomen.

Overgevoeligheidsreacties (inclusief anafylactische reactie) op tetracyclines zijn mogelijk, zelfs als ze

zeer zeldzaam zijn.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:

• Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))

• Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)

• Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)

• Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)

• Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij paarden.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor oxytetracycline.

Niet gebruiken bij dieren met een verminderde nier- of leverfunctie.

Dracht: Skelet en tanden van foetus kunnen verkleuren onder invloed van tetracyclines.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE

Van gebruik

Toedieningswijze: Intramusculair gebruik

De formulering van Engemycine 10% LA maakt het preparaat geschikt voor parenterale toediening met Long Acting effect, die eventueel binnen de 48 uur na toediening kan herhaald worden.

Dosering: Volgende doseringen dienen als leidraad:

Diersoort Toediening Lichaams- gewicht (kg)

(ml)/48 uur OTC

mg/kg

Rund i.m. 500 50 10

Kalf i.m. 100 20 20

Varken i.m. 50 10 20

Big i.m. 5 1 20

Schaap i.m. 50 10 20

Lam i.m. 20 4 20

Om een juiste dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald om onderdosering te voorkomen.