Fencovis Susp Inj Doses 5x2ml

Speciale waarschuwingen: Vaccineer alleen gezonde dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Om optimale resultaten te bereiken en de infectiedruk op het bedrijf te verminderen, moet een vaccinatiebeleid voor alle melkkoeien, inclusief vaarzen, worden vastgesteld, alsmede standaard werkwijzen om infectieziekten te beheersen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van bijwerkingen na van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Het effect van vaccinatie op de melkproductie pre- en postpartum is niet onderzocht. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander immunologisch diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander immunologisch diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

Actieve immunisatie van drachtige vaarzen en koeien om het ontwikkelen van antilichamen tegen bovine rotavirus, bovine coronavirus en E. coli met F5 (K99) adhesine expressie te stimuleren en om de passieve immuniteit van kalveren tegen neonatale diarree veroorzaakt door bovine rotavirus, bovine coronavirus en E. coli met F5 (K99) adhesine expressie te verhogen.

Bij kalveren die gedurende de eerste levensweek met colostrum én melk van gevaccineerde koeien werden gevoed, hebben laboratoriumonderzoeken, uitgevoerd met heterologe challengestammen (een G6 BRV-stam, een BCV-stam en een K99 E. coli-stam), aangetoond dat deze antilichamen:

• neonatale diarree, veroorzaakt door bovine rotavirus en E. coli met F5 (K99)-adhesine expressie, voorkomen,

• de incidentie en ernst van neonatale diarree veroorzaakt door het bovine coronavirus verminderen,

• de uitscheiding van virusdeeltjes via de mestbij kalveren geïnfecteerd met bovine rotavirus en bovine coronavirus verminderen.

Per dosis (2 ml):

Werkzame bestanddelen:

Escherichia coli , serotype O8: K35 (fimbriële adhesine F5), geïnactiveerd RP*≥ 1

Bovine rotavirus, serotype G6P1, stam TM-91, geïnactiveerd RP*≥ 1

Bovine coronavirus, stam C-197, geïnactiveerd RP*≥ 1

• Relatieve potentie (RP): het gehalte aan antilichamen in sera van gevaccineerde cavia's zoals bepaald door een ELISA in vergelijking met het referentieserum dat is verkregen na vaccinatie van cavia's met een vaccinpartij die met succes de challengeproef bij de doeldieren heeft doorstaan.

Adjuvantia:

Aluminiumhydroxide 6 mg

Quillaja saponine (Quil A) ≤ 0,4 mg

Hulpstoffen:

Thiomersal 0,2 mg

Formaldehyde ≤ 1 mg

Oranje, roze tot dieproze vloeistof met witachtig sediment, dat na schudden homogeen is verdeeld.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander immunologisch diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander immunologisch diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Belangrijke onverenigbaarheden:

Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

1. Bijwerkingen

Rund (drachtige vaarzen en koeien):

Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): Verhoogde temperatuur1

Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats2

1 Gemiddelde stijging van 1,0 °C die in individuele gevallen kan oplopen tot 2,1 °C en verdwijnt binnen 2 dagen.

2 Lokaal (≤ 5 cm in diameter), mild, verdwijnt binnen 2 dagen.

1. Contra-indicaties

Geen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Het effect van vaccinatie op de melkproductie pre- en postpartum is niet onderzocht.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Intramusculair gebruik (i.m.).

Toediening: Eén dosis van 2 ml via intramusculaire injectie. Een éénmalige injectie dient gegeven te worden tijdens elke dracht tussen de 12 en 3 weken vóór het verwachte afkalven.

Colostrum voeren: Kalveren worden geboren zonder bescherming van antilichamen. Immuniteit tegen kalverdiarree wordt verkregen door snelle opname van antilichamen uit colostrum van gevaccineerde moederdieren. De eerste colostrum inname moet zo snel mogelijk plaatsvinden, idealiter binnen 2 uur en uiterlijk 6 uur na de geboorte. Bij kalveren van melkvee dient het volume overeen te komen met ongeveer 10% van het lichaamsgewicht, gevolgd door een vergelijkbaar volume binnen 12 uur. Kalveren van vleesvee zouden moeten staan en drinken binnen 2 uur na de geboorte.