Finadyne Paard Pasta Oraal 6x10g

Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Flunixine is giftig voor aas etende roofvogels. Niet toedienen aan dieren die in de voedselketen van wilde fauna terecht kunnen komen. Zorg er in het geval van sterfte of euthanasie van behandelde dieren voor dat deze niet bij de wilde fauna terechtkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Vermijd contact met de ogen en direct contact met de huid. In geval van contact met de huid de blootgesteldeoppervlakte wassen met water en zeep. In het geval van oogcontact, was de ogen grondig met schoon water en zoek medische hulp.

Personen met een bekende overgevoeligheid voor flunixine moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Dracht en lactatie: Niet toedienen aan drachtige merries. De veiligheid van het product werd niet bepaald tijdens dracht en lactatie. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het diergeneesmiddel interfereert niet met een behandeling met antibiotica noch met chirurgische interventies. Dien tijdens of gedurende 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel geen andere anti-inflammatoire middelen toe. Het wordt afgeraden om het diergeneesmiddel en potentieel nefrotoxische geneesmiddelen samen te gebruiken. Sommige NSAID's kunnen sterk gebonden zijn aan plasma-eiwitten en kunnen concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen die kunnen leiden tot toxische effecten. Overdosering: Geen enkele bijwerking werd vastgesteld bij paarden die oraal driemaal de aanbevolen dagelijkse dosis hadden gekregen gedurende 15 dagen, d.w.z. driemaal de maximaal aanbevolen duur. Overdosering is geassocieerd met gastro-intestinale toxiciteit. Belangrijke onverenigbaarheden: Geen bekend.

Doeldier : paard

Symptomatische behandeling van pijn en inflammatie bij aandoeningen van het locomotorische
apparaat.

Bevat per 1 g pasta:

Werkzaam bestanddeel:

Flunixine meglumine 83 mg

(overeenkomend met 50 mg flunixine)

Hulpstof(fen):

Propyleenglycol 100 mg

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Het diergeneesmiddel interfereert niet met een behandeling met antibiotica noch met chirurgische interventies.

Dien tijdens of gedurende 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel geen andere anti-inflammatoire middelen toe.

Het wordt afgeraden om het diergeneesmiddel en potentieel nefrotoxische geneesmiddelen samen te gebruiken.

Sommige NSAID's kunnen sterk gebonden zijn aan plasma-eiwitten en kunnen concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen die kunnen leiden tot toxische effecten.

Paard: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Gastro-intestinale irritatie1 ; Allergische reactie (allergische huidreactie, anafylaxie) 1 In veulens is er een groter risico op irritatie van het maagslijmvlies en maagzweren. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail: adversedrugreactions_vet@fagg afmps.be.

Niet gebruiken bij veulens jonger dan 72 uur. Niet gebruiken bij competitiepaarden gedurende de 8 dagen die voorafgaan aan een wedstrijd. Het product mag niet toegediend worden aan dieren met hart-, lever- of nierinsufficiëntie, als er een risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding, of op een bloedstollingsstoornis bestaat. Niet gebruiken bij hypovolemische dieren, behalve in het geval van endotoxemie of septische shock. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Niet toedienen aan drachtige merries. De veiligheid van het product werd niet bepaald tijdens dracht en lactatie.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE

Oraal gebruik.

Dosering: 1,1 mg flunixine per kg levend gewicht per dag, d.i. een spuit van 10 g pasta voor 454 kg levend gewicht per dag of het volume overeenkomend met één gradatie van de zuiger per 100 kg.

De gebruikelijke duur van de behandeling mag niet meer dan 5 opeenvolgende dagen bedragen. Tussen twee behandelingsperioden wordt een interval van 5 tot 7 dagen aanbevolen.