Flimabend 100mg/g Ora Susp Varken Kip Zakje 2x20g

Speciale waarschuwingen: Bij kippen kunnen alleen optimale resultaten worden behaald als er strikte hygiëneregels worden nageleefd bij het onderhoud van de huisvesting. Bij beide soorten: Er moet voor worden gezorgd dat de volgende praktijken worden vermeden, omdat deze het risico op de ontwikkeling van resistentie vergroten en uiteindelijk kunnen resulteren in een ineffectieve therapie: - Te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, gedurende een langere periode. - Onderdosering, die het gevolg kan zijn van een onderschatting van het lichaamsgewicht, verkeerde toediening van het diergeneesmiddel, of een gebrekkige kalibratie van het doseerapparaat (indien aanwezig). Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica moeten verder worden onderzocht met behulp van geschikte tests (bijv. de Fecal Egg Count Reduction Test). Wanneer de resultaten van de test(en) sterk wijzen op resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum worden gebruikt dat tot een andere farmacologische klasse behoort en een ander werkingsmechanisme heeft. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Direct contact met diergeneesmiddelen dient vermeden te worden. Bij het hanteren van het diergeneesmiddel moeten persoonlijke beschermingsmiddelen, bestaande uit beschermende handschoenen, worden gedragen. Handen wassen na gebruik. Mensen met een bekende overgevoeligheid voor flubendazol dienen contact met het diergeneesmiddel te vermijden. Bij contact met de ogen grondig spoelen met water. In geval van het optreden en aanhouden van roodheid van de conjunctiva dient een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter te worden getoond. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij konijnen en ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op embryotoxische of teratogene effecten bij therapeutische doses. Hoge doseringen gaven resultaten die niet eenduidig zijn.. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten bleek dat er tijdens de lactatie geen effecten op de jongen waren. De veiligheid van het diergeneesmiddelen is aangetoond bij drachtige en lacterende zeugen. Kan gebruikt worden bij drachtige en lacterende zeugen. Legvogels: De veiligheid van het diergeneesmiddel is aangetoond bij leghennen. Kan gebruikt worden bij leghennen. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen bekend. Overdosering: Flubendazol heeft een lage acute orale toxiciteit. Bij kippen zijn geen bijwerkingen waargenomen na toediening van maximaal 15 mg/kg lichaamsgewicht/dag flubendazol. Bij varkens zijn geen nadelige effecten waargenomen na toediening van maximaal 50 mg/kg lichaamsgewicht/dag flubendazol. In situaties waarin vermoed wordt dat er een accidentele overdosis heeft plaatsgevonden, bestaat er geen tegengif en dient de behandeling symptomatisch te zijn. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Indicaties voor gebruik

Bij kippen:

• Behandeling van worminfecties veroorzaakt door Ascaridia galli (volwassen stadia), Heterakis

gallinarum (volwassen stadia), Capillaria spp. (volwassen stadia).

Bij varkens:

• Behandeling van worminfecties veroorzaakt door Ascaris suum (volwassen en intestinale larvale stadia) in biggen, vleesvarkens, drachtige en lacterende zeugen.

Elke g bevat: 100 mg flubendazol, 2 mg methyl parahydroxybenzoaat (E 218), 5 mg natrium benzoaat (E211) en 0,1 mg dinatrium edetaat.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Geen bekend.

1. Bijwerkingen

Varkens:

Geen bekend.

Kippen:

Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

Ontwikkelingsstoornissen van de veren

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in

eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem:

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij konijnen en ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op embryotoxische of teratogene effecten bij therapeutische doses. Hoge doseringen gaven resultaten die niet eenduidig zijn.. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten bleek dat er tijdens de lactatie geen effecten op de jongen waren. De veiligheid van het diergeneesmiddelen is aangetoond bij drachtige en lacterende zeugen. Kan gebruikt worden bij drachtige en lacterende zeugen. Legvogels: De veiligheid van het diergeneesmiddel is aangetoond bij leghennen. Kan gebruikt worden bij leghennen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Oraal gebruik.

Kippen:

1,43 mg flubendazol (=14,3 mg van het diergeneesmiddel) per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 1 gram van het diergeneesmiddel per 70 kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 7 dagen,

Varkens:

a) Behandeling van een worminfectie veroorzaakt door Ascaris suum (volwassen en intestinale larvale stadia):

1 mg flubendazol (= 10 mg van het diergeneesmiddel) per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 1 gram van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 5 dagen.

b) Behandeling van een worminfectie veroorzaakt door Ascaris suum (volwassen stadia):

2,5 mg flubendazol (= 25 mg diergeneesmiddel) per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 2,5 gram diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 2 dagen.

Om een juiste dosering te waarborgen dienen biggen te worden gegroepeerd op basis van hun lichaamsgewicht. Dit om onder- en overdosering te vermijden.

Op basis van de aanbevolen dosis en het aantal en het gewicht van de te behandelen dieren moet de exacte dagelijkse concentratie van het diergeneesmiddel worden berekend volgens de volgende formule:

mg diergeneesmiddel /kg

lichaamsgewicht/dag

X gemiddelde

lichaamsgewicht (kg) van

de te behandelen dieren

= mg diergeneesmiddel per liter drinkwater

gemiddelde hoeveelheid drinkwater (l/dier) die in 4 uur wordt verbruikt

Dit zal resulteren in een concentratie van flubendazol tussen de 20 en 200 mg per liter.