Flukiver Inj 4 X 250ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat deze de ontwikkeling van resistentie bevorderen en uiteindelijk kunnen leiden tot ondoeltreffendheid van de behandeling:  te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica van eenzelfde groep gedurende een langere periode,  onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste toediening van het diergeneesmiddel of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat (indien van toepassing). Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica moeten nader onderzocht worden door middel van geschikte tests (bijv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer het resultaat van de tests duidelijk wijst op resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum van een andere groep met een ander werkingsmechanisme worden toegediend. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Vermijd direct contact met de huid. Handen wassen na toediening. Voorzichtigheid is geboden om accidentele zelf-toediening te voorkomen. In geval van accidentele zelftoediening, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Het geneesmiddel bevat polyvidone. Deze stof kan in uitzonderlijke gevallen oorzaak zijn van hyperacuut optredende anaphylactoïde reacties bij rundvee. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Closantel is toxisch voor mestfauna. Om het risico voor de mestfauna te verminderen, moeten behandelde en onbehandelde dieren op hetzelfde weiland grazen. Om het risico op waterorganismen te verminderen, moeten behandelde dieren uit het water gehouden worden gedurende ten minste 48 u na de behandeling. Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt Lactatie: Het diergeneesmiddel mag worden gebruikt tijdens de lactatieperiode, maar mag niet worden toegediend aan dieren die melk produceren bedoeld voor humane consumptie. Overdosering: Bij acute overdosering treden volgende symptomen op: anorexia, incoördinatie, algemene zwakte, verminderd zicht of blindheid en dood bij ernstige overdosering.

Doeldier : runderen

Parasieten die in West Europa voorkomen

Trematoden:

- Fasciola hepatica (volwassen stadia)

Nematoden:

- Haemonchus placei (volwassen en immature L3 en/of L4 stadia)

- Bunostomum phlebotomum (volwassen en immature L3 en/of L4 stadia)

- Oesophagostomum radiatum (volwassen en immature L3 en/of L4 stadia)

Arthropoden:

- Hypoderma bovis (dermale stadia L3)

- Hypoderma lineatum (dermale stadia L3)

Parasieten die niet in West Europa voorkomen

Trematoden:

- Fasciola gigantica (volwassen en immature stadia)

Per ml:

Werkzaam bestanddeel:

closantel 50 mg, equivalent aan 54,375 mg sodium closantel

Oplossing, helder geel tot amberkleurig.

Geen bekend.

Runderen: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Lokale bijwerkingen, zoals weefselzwelling1 en pijn op de injectieplaats1. Overgevoeligheidsreacties, anafylactoïde reacties 1Deze symptomen verdwijnen gewoonlijk binnen één dag. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: België adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be mailto:adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame bestandde(e)l(en) of één van de hulpstoffen.

Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt Lactatie: Het diergeneesmiddel mag worden gebruikt tijdens de lactatieperiode, maar mag niet worden toegediend aan dieren die melk produceren bedoeld voor humane consumptie.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Subcutane injectie ter hoogte van de halsstreek.

Posologie bij in West Europa voorkomende parasieten

2,5 mg/kg s.c. (1 ml/20 kg lichaamsgewicht) volwassen immaturen

Fasciola hepatica X

Haemonchus placei X L3 en/of L4

Bunostomum phlebotomum X

Oesophagostomum radiatum X L3 en/of L4

5 mg/kg s.c. (1 ml/10 kg lichaamsgewicht) volwassen immaturen

Fasciola hepatica X 6 weken

Haemonchus placei X X

Bunostomum phlebotomum X L3 en/of L4

Oesophagostomum radiatum X X

Hypoderma bovis dermale stadia L3

Hypoderma lineatum dermale stadia L3

Posologie bij niet in West-Europa voorkomende parasieten

2,5 mg/kg s.c. (1 ml/20 kg de poids corporel) volwassen immaturen

Fasciola gigantica X

5 mg/kg s.c. (1 ml/10 kg de poids corporel) Volwassen immaturen

Fasciola gigantica X 8 weken

Door zijn lange halfwaardetijd biedt closantel een wekenlange bescherming tegen nieuwe infecties met volgende nematoden:

Beschermingsperiode bij in West Europa voorkomende parasieten

Dosis

in mg/kg s.c.

Beschermingsperiode

Haemonchus placei 2,5 4 weken

5 6 weken

Bunostomum phlebotomum 5 3 weken

Oesophagostomum radiatum 5 2 weken

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Om overdosering te vermijden, dient men de dosis aan het gewicht van elk dier aan te passen. Indien

een groot volume moet worden ingespoten (meer dan 20 ml), is het aan te raden de totale hoeveelheid

te verdelen over beide zijden van de nek bij het rund.

Voor een juiste dosering moet het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden, de

nauwkeurigheid van het doseerhulpmiddel dient te worden nagegaan.