Gaviscon Munt Kauwtabl 48x250mg

Indien de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, moet de klinische situatie herzien worden. Dit geneesmiddel bevat 253 mg natrium (11 mmol) per dosis van vier tabletten, gelijk aan 12,65% van WHO-volwassene aanbevolen maximale dagelijkse inname voor natrium. De maximale dagelijkse dosis van dit product is gelijk aan 50,6% van WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname voor natrium. Dit product wordt als hoog in natrium beschouwd. Dit dient met name in aanmerking te worden genomen voor mensen met een laag zoutgehalte (bijvoorbeeld in sommige gevallen van congestief hartfalen en nierinsufficiëntie). Elke dosis van 4 tabletten bevat 320 mg (3,2 mmol) calciumcarbonaat. Voorzichtigheid is geboden bij behandeling van patiënten met hypercalciëmie, nefrocalcinose en recidiverende nierstenen die calcium bevatten. Dit geneesmiddel bevat 3,75 mg aspartaam in elke tablet. Aspartaam wordt gehydrolyseerd in het maagdarmkanaal wanneer oraal opgenomen. Een van de belangrijkste hydrolyseproducten is fenylalanine. Vanwege het aspartaam gehalte mag dit geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten met fenylketonurie. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucosegalactose, malabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kinderen jonger dan 12 jaar: zie rubriek 4.2.

Symptomen van gastro-oesofageale reflux zoals zure oprispingen, brandend gevoel in de maagstreek, indigestie (door reflux), bijvoorbeeld na een maaltijd, tijdens de zwangerschap of bij patiënten met symptomen van refluxoesofagitis.

Welke stoffen zitten er in Gaviscon? - De werkzame stoffen per kauwtablet zijn: 250 mg natriumalginaat, 133,5 mg

natriumbicarbonaat en 80 mg calciumcarbonaat - De andere stoffen zijn: pepermuntaroma, macrogol 20 000, mannitol (E421),

copovidon, aspartaam (E951), kaliumacesulfaam (E950), magnesiumstearaat

Men dient 2 uur te wachten tussen de inname van Gaviscon en de toediening van andere geneesmiddelen, vooral tetracyclines, digoxine, fluorochinolonen, ijzerzout, ketoconazol, neuroleptica, schildklierhormonen, penicillamine, bètablokkers (atenolol, metoprolol, propanolol), glucocorticoïden, chloroquine, estramustine en bisfosfonaten (difosphonaten). Zie rubriek 4.4.

Zoals elk geneesmiddel kan Gaviscon bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Indien u last heeft van deze bijwerkingen stop dan de inname van het product en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Zeer zelden (minder dan 1 op 10 000) is een allergische reactie mogelijk op de bestanddelen. Mogelijke symptomen kunnen zijn huiduitslag, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden, duizeligheid of zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt een voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen toegankelijk melden via het nationale meldsysteem. België: Website: www.fagg.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Luxemburg: Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie- medicament/index.html Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende of vermoede overgevoeligheid voor natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

Klinische studies met Gaviscon bij meer dan 500 zwangere vrouwen zowel als een groot aantal post-marketing gegevens tonen geen misvormingen noch foetale / neonatale toxiciteit aan van de actieve substanties. Gaviscon kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap, indien klinisch vereist. Borstvoeding: Geen effect van de actieve substanties werd aangetoond bij pasgeboren babies / zuigelingen die borstvoeding kregen van behandelde moeders. Gaviscon kan gebruikt worden tijdens borstvoeding. Vruchtbaarheid: Klinische gegevens hebben aangetoond dat er bij therapeutische doses geen invloed op de vruchtbaarheid bij de mens verwacht word.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

Toedieningswijze: