Ivomec 1% Fl Inj 50ml

1. Speciale waarschuwingen: Speciale waarschuwingen: Niet gebruiken bij andere diersoorten dan runderen,schapen en varkens. De behandeling niet combineren met vaccinatie tegen longwormen. Indien gevaccineerde dieren behandeld moeten worden, de behandeling niet toedienen in een periode van 28 dagen vóór of na de vaccinatie. Zorg ervoor dat volgende toepassingen worden vermeden omdat ze het risico op ontwikkeling van resistentie verhogen en uiteindelijk een ineffectieve behandeling tot gevolg kunnen hebben:

- Te frequent en herhaald gebruik van ontwormingsmiddelen van dezelfde klasse, gedurende een lange periode. - Onderdosering, wat het gevolg kan zijn van een onderschatting van het lichaamsgewicht, een foutieve toediening van het diergeneesmiddel of het foutief afstellen van de schaalverdeling op het doseerapparaat. Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie moeten bevestigd worden met een geschikte test (bv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer de testresultaten het bestaan van een resistentie tegen een bepaald ontwormingsmiddel aantonen, dient een ontwormingsmiddel van een andere farmacologische klasse en met een ander werkingsmechanisme gebruikt te worden. Nematodirus helvetianus is gekend als een dosis-limiterende parasiet; de bestrijding van deze soort met ivermectine is niet constant. VARKENS Voor een doeltreffende schurftbestrijding dient men herbesmetting door contact met onbehandelde varkens of met besmette hokken te voorkomen. De luisneten zijn niet gevoelig voor het diergeneesmiddel en het uitkomen kan tot 3 weken duren. De luizenbesmettingen door het uitkomen van de neten kunnen een tweede behandeling vereisen.

Doeldieren : runderen en schapen

Voor de behandeling en bestrijding van infestaties met de volgende pathogene parasietenspecies:
RUND :

maagdarmnematoden (volwassen & L4), longwormen (volwassen, L4 en geïnhibeerde larven), andere nematodes

huidwormen, runderhorzels (parasitaire stadia), luizen, mijten, bijtende luizen

SCHAAP :

Maagdarmnematoden (volwassen & L4), longwormen, horzels (alle larvare stadia), mijten

1. GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN Per ml Werkzaam bestanddeel: Ivermectin 10 mg

Hulpstoffen: Glycerolformal, Propyleenglycol.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

In vitro is aangetoond dat de activiteit van ivermectine verhoogd wordt door benzodiazepinederivaten.

Dit diergeneesmiddel kan gelijktijdig gebruikt worden met het vaccin tegen mond- en klauwzeer, of het vaccin tegen Clostridium, ingespoten op andere plaatsen.

RUNDEREN: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats (weke delen). 1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Allergische reactie2, anafylaxie.3 Onbepaalde frequentie : Ongemak3 1Verdwijnt zonder behandeling. 2 Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor 3. Voorbijgaand na subcutane toediening. SCHAPEN: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats (weke delen).1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Pijn2, allergische reactie3, anafylaxie.3 1Verdwijnt zonder behandeling. 2Soms intens maar meestal van voorbijgaande aard, verdwijnt zonder behandeling. 3 Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor. VARKENS: Soms (1 tot 10 dieren / 1.000 behandelde dieren): Pijn2 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Allergische reactie1, anafylaxie.3 Onbepaalde frequentie: Ongemak3, Zwelling van de injectieplaats 1Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor. 2Mild en voorbijgaand na subcutane toediening. 3 Mild en voorbijgaand. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}

1. Contra-indicaties

Dit diergeneesmiddel mag niet voor intraveneuze of intramusculaire injectie gebruikt worden.

Niet gebruiken bij een overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij andere diersoorten dan de doeldieren. Bijwerkingen met dodelijke afloop werden waargenomen, meestal bij honden – in het bijzonder bij collies en bobtails.

Dracht: Studies toonden een brede veiligheidsmarge aan. Bij de aanbevolen dosis werd geen enkele bijwerking op de vruchtbaarheid of de dracht van fokdieren opgemerkt. Lactatie: Niet goedgekeurd voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren. Niet gebruiken bij melkkoeien in droogstand, met inbegrip van drachtige melkvaarzen, noch bij melkooien buiten lactatie binnen 60 dagen voor de partus. Zie rubriek 'Wachttijden'.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Voor subcutane injectie.

Jonge en volwassen dieren

RUNDEREN

Een enkele toediening, uitsluitend per subcutane injectie van een dosering van 1 ml per 50 kg lichaamsgewicht (wat overeenkomt met de aanbevolen dosering van 0,2 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht). Injecteer onder de losse huid van de schouder.

SCHAPEN

Een enkele toediening, uitsluitend per subcutane injectie van een dosering van 0,5 ml per 25 kg lichaamsgewicht (wat overeenkomt met de aanbevolen dosering van 0,2 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht). Injecteer onder de losse huid achter de schouder. Bij schapen met veel wol moet u erop toezien dat de naald de wol en huid heeft gepenetreerd voordat u de dosis afgeeft.

Voor een complete behandeling tegen schurft met Psoroptes zijn 2 injecties met een interval van 7 dagen noodzakelijk.

VARKENS

Een enkele toediening, uitsluitend per subcutane injectie van een dosering van 1 ml per 33 kg lichaamsgewicht (wat overeenkomt met de aanbevolen dosering van 0,3 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht). Injecteer in de nek achter het oor.

Het is belangrijk de juiste dosis te gebruiken om de kans op ontstaan van resistentie te verminderen. Hiervoor moet het gewicht van de dieren zo nauwkeurig mogelijk worden bepaald.