Kefavet 500mg Tabs 70

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: In geval van bekende nierinsufficiëntie, moet de dosis worden verlaagd. De dierenarts zal u de gepaste dosering meedelen. Gebruik van het product afwijkend van de instructies kan het aantal bacteriën dat resistent is tegen cefalexine verhogen en de effectiviteit van de behandeling met andere bèta-lactam antibiotica verminderen, vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:

Cefalosporines en penicillinen kunnen overgevoeligheidsreacties (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, inname of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties met cefalosporines en vice-versa. De allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. Hanteer het diergeneesmiddel niet als u weet dat u overgevoelig ervoor bent of als u geadviseerd wordt om niet in contact met deze stoffen te komen. Behandel dit diergeneesmiddel met grote zorgvuldigheid om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. Handen wassen na gebruik. Als u symptomen, zoals huiduitslag na contact ontwikkelt, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Opzwellen van het gezicht, de lippen of de ogen of ademhalingsproblemen, zijn ernstigere symptomen, die onmiddellijke medische behandeling vereisen. In geval van accidentele inname, vooral door een klein kind, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Gebruik tijdens dracht, lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door van behandelend dierenarts. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Wegens ongewenste farmacodynamische interacties, cefalexine niet gelijktijdig toedienen met geneesmiddelen met een bacteriostatische werking. Gelijktijdig gebruik van eerste generatie cefalosporinen met aminoglycoside antibiotica of sommige diuretica zoals furosemide kan het risiko op nefrotoxiciteit verhogen. Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota): Er is gebleken dat braken het acute symptoom van cefalexinevergiftiging is na een orale dosis van 500 mg/kg. Na orale doseringen van 200 en 400 mg/kg cefalexine gedurende 365 dagen werd kwijlen en, bij sommige dieren, braken waargenomen.

Doeldier : honden

Behandeling van urinewegsinfecties en terugkerende ernstige dermatologische infecties, veroorzaakt

door bacteriën die gevoelig zijn voor cefalexine

1. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN):

Per tablet Werkzaam bestanddeel: Cefalexine monohydraat overeenkomend met 500 mg cefalexine anhydraat

Hulpstoffen: Lactose monohydraat Natriumsaccharinaat Titaniumdioxide (E171).

Beschrijving van de tablet: wit tot geelachtige, langwerpige, dubbel bolvormige tablet (grootte circa 7 x 18 mm) met inkepingen aan beide zijden.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Wegens ongewenste farmacodynamische interacties, cefalexine niet gelijktijdig toedienen met geneesmiddelen met een bacteriostatische werking. Gelijktijdig gebruik van eerste generatie cefalosporinen met aminoglycoside antibiotica of sommige diuretica zoals furosemide kan het risiko op nefrotoxiciteit verhogen.

Diarree en braken, van milde aard, zijn in het algemeen bij begin van de behandelperiode geobserveerd. In geval van ernstige gastro-intestinale bijwerkingen, moet de behandeling worden gestopt en moet u contact opnemen met de dierenarts.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt, die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor cefalosporines of penicilline of een van de hulpstoffen.

Niet gebruiken als resistentie tegen cefalosporines of penicillinen optreedt. Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters en gerbils.

Gebruik tijdens dracht, lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door van behandelend dierenarts.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)

De dosering wordt individueel vastgelegd voor ieder dier. Volg de instructies van de dierenarts.

Indien nodig kunnen de tabletten ofwel rechtstreeks in de bek van het dier worden gegeven ofwel worden fijngestampt en aan het voer worden toegevoegd.