Libeo 40mg Kauwtabl 120

Speciale waarschuwingen: Een grotere inname van drinkwater kan afbreuk doen aan het therapeutisch effect. Wanneer de toestand van het dier het toelaat, moet de inname van water tijdens de behandeling worden beperkt tot fysiologisch normale hoeveelheden. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Omdat de tabletten gearomatiseerd zijn, moeten ze op een veilige plaats buiten het bereik van dieren worden bewaard. Furosemide moet voorzichtig worden gebruikt als er vooraf sprake was van een elektrolyten- en/of wateronbalans, een verstoorde leverfunctie (kan leiden tot een levercoma) en diabetes mellitus. In het geval van langdurige behandeling, moeten de hydratatietoestand en de serumelectrolyten regelmatig gecontroleerd worden. De nierfunctie en hydratatiestatus moeten 1 à 2 dagen voor en na de aanvang van de behandeling met diuretica en ACE-remmers worden bewaakt. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een bekende overgevoeligheid voor furosemide moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Handen wassen na gebruik. Hanteer dit product niet als u weet dat u overgevoelig bent voor sulfonamiden, omdat overgevoeligheid voor sulfonamiden kan leiden tot overgevoeligheid voor furosemide. Als u na blootstelling symptomen vertoont zoals huiduitslag, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.. Een opgezwollen gezicht, lippen of ogen of ademhalingsproblemen zijn ernstigere symptomen, die onmiddellijke medische aandacht vereisen. In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.

Doeldier : honden

Behandeling van ascites en oedeem, vooral indien geassocieerd met hartinsufficiëntie.

Een tablet van 1320 mg bevat: Werkzaam bestanddeel: Furosemide........................................................................40 mg Kauwtablet Klavervormige beige tablet. De tablet kan in vier gelijke delen worden gedeeld.

Een zorgvuldige bewaking is nodig als gelijktijdig geneesmiddelen worden gebruikt die de elektrolytenbalans beïnvloeden (corticosteroïden, andere diuretica, amfotericine B, hartglycosiden). Gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden of cefalosporinen kan het risico op nefrotoxiciteit vergroten. Furosemide kan de kans op sulfonamide-allergie vergroten. Furosemide kan de insulinevereisten bij diabetische dieren wijzigen. Furosemide kan de uitscheiding van NSAID's verminderen. Het dosisregime moet mogelijk worden gewijzigd voor langetermijnbehandelingen in combinatie met ACE-remmers, afhankelijk van de reactie van het dier op de behandeling. Kruisreactiviteit op sulfonamiden is mogelijk.

Hond:

Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):

Zachte ontlasting1, Dehydratie2, Elektrolytenstoornis2 (bijv. hypokaliëmie en hyponatriëmie)

Onbepaalde frequentie (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Hemoconcentratie3, Slechte bloedcirculatie3

1 Voorbijgaand, mild, vereist geen staking van de behandeling 2 Bij langdurige behandeling 3 Vanwege de diuretische werking van furosemide

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypovolemie, hypotensie of dehydratatie. Niet gebruiken in geval van nierinsufficiëntie met anurie. Niet gebruiken in geval van een tekort aan elektrolyten. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor furosemide, sulfonamiden of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij drachtige en lacterende teven. Furosemide wordt echter uitgescheiden in de melk. Bij drachtige en lacterende dieren, uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK

Orale toediening.

1 tot 5 mg furosemide/kg lichaamsgewicht per dag, overeenkomend met 0,5 tot 2,5 tabletten per 20 kg lichaamsgewicht van het diergeneesmiddel, gegeven in een enkele dosering of in twee verdeelde dagelijkse doses. Afhankelijk van de ernst van het oedeem of de ascites of in hardnekkige gevallen, kan de dagelijkse dosis worden verdubbeld. Voorbeeld van een dosering van 1 mg/kg per toediening:

Tabletten per toediening Libeo 40 mg

7,6 – 10 kg 1/4 10,1 – 12,5 kg Gebruik de Libeo 10 mg 12,6 – 15 kg Gebruik de Libeo 10 mg 15,1 – 20 kg 1/2 20,1 – 30 kg 3/4 30,1 – 40 kg 1 40,1 – 50 kg 1 1/4

Gebruik 10 mg tabletten voor honden met een lichaamsgewicht van 2 tot 7,5 kg. Voor onderhoud moet de dosis door de dierenarts worden teruggebracht tot de laagst effectieve dosis afhankelijk van de klinische respons van de hond op de therapie. De dosering en het schema moeten mogelijk worden aangepast op grond van de toestand van het dier.