Milprazon 4mg/ 10mg Kat +0,5kg Comp 1x4

Speciale waarschuwingen:

Het is raadzaam om alle dieren, die in hetzelfde huishouden leven, gelijktijdig te behandelen. Om effectief een worminfectie te controleren, dient men rekening te houden met lokale epidemiologische informatie (informatie omtrent de aanwezigheid van parasieten en hun gevoeligheid voor specifieke wormbehandeling) en de leefomstandigheden van de kat. Er wordt aanbevolen professioneel advies in te winnen. Wanneer een D. caninum infectie aanwezig is, dient men een gelijktijdige behandeling tegen tussengastheren, zoals vlooien en luizen, te overwegen ter preventie van herinfectie. Resistentie van parasieten tegen een bepaalde klasse van anthelmintica (middelen tegen wormen) kan zich ontwikkelen na frequent, herhaald gebruik van een anthelminticum van die klasse. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Er zijn geen studies uitgevoerd met ernstig verzwakte katten of individuen met een ernstig verminderde nier- of leverfunctie. Het diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor dergelijke dieren of uitsluitend overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts. Zorg ervoor dat katten en kittens met een gewicht tussen 0,5 kg en ≤ 2 kg de juiste tabletsterkte krijgen (4 mg milbemycine oxime /10 mg praziquantel) en de juiste dosis (1/2 of 1 tablet) voor de overeenkomstige gewichtsklasse (1/2 tablet voor katten met een gewicht van 0,5 tot 1 kg; 1 tablet voor katten met een gewicht> 1 tot 2 kg). Aangezien de tabletten zijn gearomatiseerd, moeten ze op een veilige plaats buiten bereik van dieren worden bewaard. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een bekende overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of de hulpstoffen moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele ingestie van de tabletten, vooral door een kind, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Handen wassen na gebruik. Halve tabletten moeten terug in de geopende blisterverpakking worden gestoken, die in de buitenverpakking moet worden bewaard. Overige voorzorgsmaatregelen: Echinococcose vormt een risico voor mensen. Aangezien Echinococcose een meldingsplichtige ziekte is voor de World Organisation for Animal Health (WOAH), dienen specifieke richtlijnen over behandeling, nazorg en voorzorgsmaatregelen voor mensen verkregen te worden van de relevante bevoegde autoriteit. Dracht en lactatie: Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt. Vruchtbaarheid: Kan worden gebruikt bij fokdieren. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van het macrocyclische lacton selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering milbemycine oxime en praziquantel. Hoewel niet aanbevolen, werd gelijktijdig gebruik van milbemycine oxime en praziquantel met een spot-on die moxidectine en imidacloprid bevatte bij aanbevolen doseringen na een enkele toediening goed verdragen in één laboratoriumonderzoek bij 10 kittens. De veiligheid en werkzaamheid van gelijktijdig gebruik zijn niet onderzocht in veldstudies. Omdat verdere studies ontbreken, is voorzichtigheid geboden wanneer het diergeneesmiddel gelijktijdig met andere macrocyclische lactonen wordt gebruikt. Ook zijn dergelijke studies niet uitgevoerd met drachtige dieren.

Bij katten: behandeling van menginfecties met onvolwassen en volwassen lintwormen en rondwormen

- Cestoden:

• Dipylidium caninum
  
• Taenia spp.
  
• Echinococcus multilocularis
  

- Nematoden:

• Ancylostoma tubaeforme
  
• Toxocara cati
  

Preventie van hartwormziekte (Dirofilaria immitis), indien een gelijktijdige behandeling tegen cestoden geïndiceerd is

Per filmomhulde tablet:
Werkzame bestanddelen:

• Milbemycine oxime 4 mg
• Praziquantel 10 mg

Hulpstoffen:

• Kern:
• Cellulose, microkristallijn
• Lactosemonohydraat
• Povidon
• Croscarmellose natrium
• Colloïdaal siliciumdioxide anhydraat
• Magnesiumstearaat
• Coating:
• Hypromellose
• Talk
• Propyleenglycol
• Titaandioxide (E171) 0,51 mg
• Vlees smaak
• Gist poeder
• IJzeroxide, geel (E172) 0,20 mg

Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van het macrocyclische lacton selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering milbemycine oxime en praziquantel. Hoewel niet aanbevolen, werd gelijktijdig gebruik van milbemycine oxime en praziquantel met een spot-on die moxidectine en imidacloprid bevatte bij aanbevolen doseringen na een enkele toediening goed verdragen in één laboratoriumonderzoek bij 10 kittens. De veiligheid en werkzaamheid van gelijktijdig gebruik zijn niet onderzocht in veldstudies. Omdat verdere studies ontbreken, is voorzichtigheid geboden wanneer het diergeneesmiddel gelijktijdig met andere macrocyclische lactonen wordt gebruikt. Ook zijn dergelijke studies niet uitgevoerd met drachtige dieren.

7. Bijwerkingen Katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreacties; Systemische aandoening (zoals lethargie)*; Neurologische aandoening (zoals ataxie en spiertremor)* Gastro-intestinale aandoening (zoals braken en diarree)* *In het bijzonder bij jonge katten Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij katten jonger dan 6 weken en/of die minder dan 0,5 kg wegen.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt. Vruchtbaarheid: Kan worden gebruikt bij fokdieren.

Oraal gebruik.

Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

Minimum aanbevolen dosering: eenmalige orale toediening van 2 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht.

Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de kat, is de praktische dosering als volgt:

Lichaamsgewicht Filmomhulde tabletten voor kleine katten en kittens 0,5 - 1 kg ½ tablet

1 - 2 kg 1 tablet

Aanwijzingen voor een juiste toediening

Het diergeneesmiddel moet worden toegediend met of na wat voedsel. Dit verzekert een optimale bescherming tegen hartwormziekte.

Het diergeneesmiddel kan ingezet worden in een programma ter preventie van hartwormziekte indien gelijktijdig een behandeling tegen lintworm vereist is. Voor de preventie van hartwormziekte: het diergeneesmiddel doodt Dirofilaria immitis larven tot één maand na de transmissie door muggen. Voor regelmatige preventie van hartwormziekte, heeft het gebruik van een monovalent diergeneesmiddel de voorkeur.