Noroclav Hond Comp 20x 50mg

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

Onjuist gebruik van het diergeneesmiddel kan de prevalentie van bacteriën resistent aan amoxilline/clavulaanzuur doen toenemen. Bij dieren met lever- en nierfalen dient de dosering zorgvuldig geëvalueerd te worden. Het gebruik van het diergeneesmiddel dient gebaseerd te zijn op grond van gevoeligheidstesten met inachtneming van het officiële en lokale antibiotica beleid. Smal spectrum antibacteriële therapie dient, waar deze benadering op basis van gevoeligheidstest effectief lijkt te zijn, als eerstelijns behandeling te worden toegepast. Honden en katten waarbij de diagnose Pseudomonas infecties wordt gesteld, dienen niet behandeld te worden met deze antibioticum combinatie. Uit laboratoriumonderzoek bij dieren zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Er dient rekening te worden gehouden met het gevaar van allergische kruisreacties met andere penicillines. Penicillines kunnen het effect van aminoglycosiden doen toenemen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik bij kleine herkauwers, verschillend van deze vermeld onder 'Contra-indicaties'. Chloramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen het antibacterieel effect van penicillines remmen door een snel optreden van bacteriostatische activiteit. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cephalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, inslikken of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties op cephalosporinen en vice versa. Allergische reacties tegen deze substanties kunnen soms ernstig zijn. Hanteer dit diergeneesmiddel niet als u weet dat u overgevoelig bent of indien u het advies hebt gekregen om niet te werken met zulke middelen. Hanteer dit diergeneesmiddel met grote voorzichtigheid om blootstelling eraan te voorkomen, daarbij alle aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht nemende. Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische behandeling. Handen wassen na gebruik. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing.

Doeldieren : honden en katten

Behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door β-lactamase producerende stammen

van bacteriën gevoelig voor amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur:

 Huidinfecties (inclusief oppervlakkige en diepe pyoderma) veroorzaakt door

gevoelige Staphylococcen.

 Urineweg infecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen of gevoelige

Escherichia coli.

 Luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen.

 Enteritis veroorzaakt door gevoelige Escherichia coli.

Alvorens de behandeling te starten wordt het aanbevolen eerst een geschikte gevoeligheidstest

uit te voeren. Alleen wanneer de gevoeligheid voor de combinatie is bewezen, mag de

behandeling worden voortgezet.

Elke Noroclav 50 mg tablet bevat 40 mg amoxicilline (als amoxicilline trihydraat) en 10 mg clavulaanzuur (als kalium clavulanaat). Karmozijnlak (E122) 0,245 mg.

Penicillines kunnen het effect van aminoglycosiden doen toenemen.

Chloramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen het antibacterieel effect van penicillines remmen door een snel optreden van bacteriostatische activiteit.

Overgevoeligheidsreacties niet gerelateerd aan de dosering kunnen voorkomen met deze stoffen. Gastro-intestinale symptomen (diarree, braken) kunnen voorkomen na toediening van dit product. Allergische reacties (bv. huidreacties, anafylaxie) kunnen soms voorkomen. In geval van het optreden van een allergische reactie, dient de behandeling gestopt te worden. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten.

Niet gebruiken bij dieren met gekende overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen van de beta-lactam groep. Niet gebruiken bij dieren met een ernstige disfunctie van de nieren gepaard gaande met anurie en oligurie. Niet gebruiken waar resistentie tegen deze combinatie geweten is voor te komen. Niet toedienen aan paarden en herkauwers.

Dracht: Uit laboratoriumonderzoek bij honden en katten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG

Dosering : 12,5 mg van de combinatie van de actieve bestanddelen/kg lichaamsgewicht twee maal daags. De aanbevolen dosis van 12,5 mg per kg lichaamsgewicht komt overeen met 1 tablet van 50 mg per 4 kg lichaamsgewicht.

Doseringsfrequentie: De volgende tabel is bedoeld als een leidraad bij het doseren van Noroclav 50 mg tabletten in een standaard dosering van 12,5 mg per kg twee maal daags.

Aantal tabletten per dosis twee maal daags

Lichaamsgewicht (kg) 50 mg 1-2 3-4 5-6 7-8 9-10

11-12 13-14 15-16 17-18

Duur van de behandeling: Acute gevallen: 5 tot 7 dagen behandeling. Indien geen verbetering vastgesteld wordt na 5 tot 7 dagen dient de diagnose te worden herbekeken. Chronische of terugkomende gevallen: in deze gevallen waarbij er sprake is van aanzienlijke weefselbeschadiging, kan een langere therapieduur vereist zijn zodat er voldoende tijd is voor herstel van weefselschade. Indien geen verbetering wordt vastgesteld na twee weken dient de diagnose te worden herbekeken.