Noroclav Injectie 50ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Dit product bevat geen antimicrobiële bewaarmiddelen. In geval er zich een allergische reactie voordoet, moet de behandeling worden stopgezet. Onaangepast gebruik van het product kan leiden tot een toegenomen prevalentie van bacteriën die resistent zijn voor amoxicilline/clavulaanzuur en andere stoffen van de bèta-lactam groep. Bij dieren met nier- en leverinsufficiëntie moet de dosering zorgvuldig worden geëvalueerd. Het gebruik van het product moet gebaseerd zijn op gevoeligheidstesten en moet rekening houden met het officiële en lokale beleid inzake antimicrobiële middelen. Een behandeling met smal-spectrum antibiotica moet worden gebruikt als eerste lijnsbehandeling indien gevoeligheidtesten de doeltreffendheid van deze aanpak laten vermoeden. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik in kleine herbivoren andere dan die van in rubriek 5. Uit onderzoek bij laboratoriumdieren zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. De veiligheid van dit product werd niet onderzocht in drachtige koeien of koeien tijdens de lactatie of bij teven. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelende dierenarts. Voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker Penicillines en cephalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inademing, inname of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruis-reacties tegenover cephalosporinen en vice versa. Allergische reacties tegenover deze substanties kunnen soms ernstig zijn. Manipuleer dit product niet als u weet dat u overgevoelig bent of wanneer u werd aangeraden niet met dergelijke bereidingen te werken. Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. In geval van aanraking met de ogen, onmiddellijk overvloedig spoelen met water. Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u uw huisarts te raadplegen en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische behandeling. Handen wassen na gebruik.

Doeldieren : rundvee en honden

Bij rundvee:

Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door Pasteurella multocida en

Mannheimia haemolytica.

Bij honden:

Luchtweginfecties, urineweginfecties, infecties van de huid en de weke

weefsels (vb. abcessen, pyodermie, anaalklier ontsteking en gingivitis).

Noroclav Injectie is een gebroken witte suspensie die 140 mg/ml amoxicilline bevat als amoxicilline trihydraat en 35 mg/ml clavulaanzuur als kaliumclavulanaat in een olieachtige basis.

Hulpstoffen: Gebutyleerd hydroxyanisol 0,08 mg en gebutyleerd hydroxytolueen 0,08 mg.

Het bactericide effect van amoxicilline wordt geneutraliseerd door het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met bacteriostatische werking (macroliden, sulfonamiden, tetracyclines). Het potentieel voor allergische kruisovergevoeligheid met andere penicillines dient overwogen te worden. Penicillines kunnen het effect van aminoglycosiden versterken.

In zeldzame gevallen treden diarree, braken en zweten op na toediening van het product. Bij deze agentia kunnen zich overgevoeligheidsreacties voordoen die niet door de dosis veroorzaakt worden. Af en toe kunnen zich allergische reacties voordoen (bijvoorbeeld huidreacties, anafylaxie). Het is mogelijk dat er plaatselijke reacties van de weefsels optreden op de injectieplaats na toediening. Deze reacties zijn over het algemeen licht tot matig van aard; harde plekken en/of zwelling kunnen tot 2 weken aanhouden na toediening aan de aanbevolen dosis in de romp- of pootspieren en tot 4 dagen na toediening aan de aanbevolen dosis in de nekspieren. Er kan zich occasioneel pijn voordoen op de injectieplaats.

Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen van de bèta-lactam groep. Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten. Niet gebruiken bij dieren met ernstige nierdysfunctie gepaard gaande met anurie of oligurie. Het gebruik van dit product is tegenaangewezen in geval van gekende resistentie voor de combinatie van penicillines of andere stoffen van de bèta-lactam groep.

Uit onderzoek bij laboratoriumdieren zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. De veiligheid van dit product werd niet onderzocht in drachtige koeien of koeien tijdens de lactatie of bij teven. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelende dierenarts.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN WIJZE VAN GEBRUIK

Het product is aangewezen voor intramusculaire toediening bij rundvee en subcutane toediening bij honden.

De aanbevolen dosis is 8,75 mg/kg lichaamsgewicht [7 mg/kg lichaamsgewicht amoxicilline en 1,75 mg/kg lichaamsgewicht clavulaanzuur] (1 ml per 20 kg lichaamsgewicht), één keer per dag gedurende 3-5 dagen.

1. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Schudden voor gebruik. Een volledig droge en steriele naald en spuit gebruiken. Ontsmet het septum voor u een volgende dosis uit de injectieflacon optrekt. De suspensie is niet geschikt voor intraveneuze of intrathecale toediening. Bij rundvee mag de maximale toegediende hoeveelheid op de injectieplaats niet meer dan 10 ml bedragen.

Bij rundvee wordt het product goed verdragen aan doses tot 2 maal de aanbevolen dosis tot gedurende 5 dagen toegediend.