Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 20/ 5/12,5 Comp 98

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

• bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine in combinatie met een vaste dosis, of

• bij patiënten die al een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide plus de amlodipine als enkele tablet gebruiken of een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine plus hydrochloorthiazide als een enkele tablet.

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat drie werkzame stoffen, olmesartan medoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Alle drie de stoffen helpen de hoge bloeddruk onder controle te houden.

• Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd 'angiotensine-II-receptorantagonisten', die de bloeddruk verlaagt door de bloedvaten te ontspannen.

• Amlodipine behoort tot een groep stoffen die 'calciumantagonisten' worden genoemd. Amlodipine verlaagt ook de bloeddruk door de bloedvaten te ontspannen.

• Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die thiazidediuretica ('plastabletten') wordt genoemd. Het verlaagt de bloeddruk door het lichaam te helpen extra vocht kwijt te raken doordat uw nieren meer urine produceren.

De andere stoffen (hulpstoffen) zijn gepregelatiniseerd maïszetmeel, gesilicificeerde microkristallijne cellulose (cellulose, microkristallijn en silica, watervrij colloïdaal), lactose monohydraat, croscarmellosenatrium, copovidone en magnesiumstearaat in de tabletkern en poly (vinylalcohol), macrogol 3350, titaniumdioxide (E171), talk, rood ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg, geel ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, zwart ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/10 mg/25 mg in de omhulling.

• u bent allergisch voor olmesartan medoxomil, voor amlodipine of een speciale groep calciumantagonisten (de dihydropyridines), voor hydrochloorthiazide of voor stoffen die lijken op hydrochloorthiazide (sulfonamiden) of voor een van de andere bestanddelen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Als u denkt allergisch te zijn, neem dan contact op met uw arts voordat u Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka inneemt.

• u heeft ernstige nierproblemen.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

• u heeft een laag kalium-, natrium-, hoog calcium- of hoog urinezuurgehalte (met symptomen van jicht of nierstenen) in uw bloed dat niet beter is geworden tijdens de behandeling.

• u bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka tijdens de vroege zwangerschap te vermijden - zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").

• u heeft ernstige leverproblemen, als de galafscheiding is verstoord of als de galafvoer uit de galblaas wordt geblokkeerd (bijv. door galstenen) of als u geelzucht heeft (gele verkleuring van de huid en ogen).

• u heeft een slechte bloedtoevoer naar uw weefsels met symptomen zoals lage bloeddruk, lage pols, snelle hartslag of shock (inclusief cardiogene shock, wat shock betekent door ernstige hartproblemen).

• u heeft een zeer lage bloeddruk.

• de bloedstroom vanuit uw hart is traag of geblokkeerd. Dit kan gebeuren als het bloedvat of de klep die het bloed van uw hart afneemt, smaller wordt (aortastenose).

• u heeft een lage hart-output na een hartaanval (acuut myocardinfarct). Een lage hart-output kan ervoor zorgen dat u kortademig wordt of dat uw voeten en enkels opzwellen.

Gebruik Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.