Rabisin Doses 10

Speciale waarschuwingen: Alleen gezonde dieren vaccineren die, indien mogelijk, minstens 10 dagen voor de vaccinatie ontwormd zijn. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: De enige te nemen voorzorgsmaatregelen zijn diegene in verband met de primovaccinatie van jonge dieren (omwille van de interferentie met maternale antilichamen) en de goede algemene gezondheidstoestand van de dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.

Actieve immunisatie tegen rabiës van runderen, schapen, paarden, katten, honden en marterachtigen. Bij honden en katten is de vaccinatie verplicht in wettelijke bepaalde omstandigheden.

Aanvang van de immuniteit: 14 dagen voor honden en paarden; 4 weken voor katten, runderen, schapen en marterachtigen. Duur van de immuniteit: 36 maanden bij katten en honden; 16 maanden bij paarden en 12 maanden bij fretten.

Per dosis van1 ml:

Rabiësvirus, , geïnactiveerd * minimum titer conform de vereisten van de Eur. Ph.

≥ 1 I.E.*

Aluminium (als hydroxyde) 1,7 mg Hulpstoffen qsp 1 dosis

Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend op dezelfde dag als, maar niet gemengd kan worden met de geattenueerde vaccins van dezelfde vergunninghouder tegen distemper, adenovirus type 2, parvovirus, parainfluenza en het geïnactiveerde leptospirosevaccin.

Runderen, schapen, paarden, katten, honden en marterachtigen: Zeer Zelden(<1 dier/ /10.000 behandelde dieren inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreactie 1; Zwelling op de injectieplaats2 1 Een geschikte symptomatische behandeling dient dan te worden ingesteld. 2 voorbijgaand, de aanwezigheid van aluminiumhydroxide kan dit veroorzaken Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

1. Contra-indicaties

Niet subcutaan toedienen bij paarden.

Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

1. Dosering voor elke doeldiersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Eén dosis van 1 ml subcutaan (uitgezonderd paard) of intramusculair toedienen, volgens onderstaand vaccinatieschema:

Soort Primovaccinatie Hervaccinatie

Honden, katten 1 injectie vanaf de leeftijd van 12 weken* 1 jaar na de primovaccinatie; dan, met intervallen tot 3 jaar**

Marterachtigen 1 injectie vanaf de leeftijd van 3 maanden jaarlijks

Paarden, runderen, schapen

1 injectie vanaf de leeftijd van 4 maanden*** jaarlijks

• In het geval een hond of kat gevaccineerd is vóór de leeftijd van 12 weken, dan dient het primovaccinatieschema aangevuld te worden met een bijkomende injectie vanaf de leeftijd van 12 weken of ouder.

** In elk geval moeten de periodes van de hervaccinatie voldoen aan de wettelijke bepalingen die in het land van kracht zijn.

*** In het geval een paard, rund of schaap gevaccineerd is vóór de leeftijd van 4 maanden, dan dient het primovaccinatieschema aangevuld te worden met een bijkomende injectie vanaf de leeftijd van 4 maanden of ouder.