Rilexine 600 Comp 210x600mg

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt, dient rekening te worden gehouden met het officiële en nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen. Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de bijsluiter, kan dit het aantal bacteriën dat resistent is tegen cefalexine verhogen en de effectiviteit van behandeling met penicillines verminderen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie. Aangezien de gevoeligheid van bacteriën voor het werkzame bestanddeel heel uiteenlopend is, wordt aanbevolen om vóór gebruik bacteriologische proefmonsters te nemen en een antibiogram uit te voeren. Net zoals bij elk antibioticum dat vooral via de nieren wordt uitgescheiden, kan het werkzame bestanddeel zich in het organisme ophopen indien de nierfunctie aangetast is. De dosis beperken en niet gelijktijdig toedienen met andere producten waarvan bekend is dat ze nefrotoxisch zijn in geval van nierinsufficiëntie. Geen puppies behandelen die minder dan 1 kg wegen. Gezien de tabletten zeer smakelijk zijn voor zowel honden als katten, bestaat het gevaar dat de dieren specifiek hiernaar gaan zoeken met als gevolg een overmatige inname. Het diergeneesmiddel moeten bijgevolg bewaard worden buiten het bereik van de dieren.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: De cefalosporines kunnen overgevoeligheid (allergie) tot gevolg hebben na het inspuiten, inademen, inslikken of na huidcontact. Gevoeligheid voor penicillines kan leiden tot een kruisgevoeligheid voor cefalosporines, en omgekeerd. Allergische reacties voor deze stoffen kunnen in enkele gevallen ernstig zijn. 1. Het product niet hanteren indien bekend is dat u gevoelig bent of indien u werd ontraden om met dergelijke producten te werken. 2. Hanteer het product voorzichtig om elke blootstelling te vermijden. Handen wassen na de toediening. 3. Indien reacties optreden na blootstelling, zoals huiduitslag, dient een arts te worden geraadpleegd en deze waarschuwing te worden getoond. Indien het gezicht, de lippen of de ogen opzwellen of in geval van ademhalingsproblemen dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd.

Doeldier : grote honden

Behandeling van huid- en urinaire infecties bij de hond veroorzaakt door voor cefalexine

gevoelige kiemen.

1. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)

Cephalexine (monohydraat) ........................................ 75 mg

Ineractie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie De combinatie van eerste generatie cefalosporinen met polypeptide antibiotica, aminoglycosiden en bepaalde diuretica (furosemide) kan de niertoxiciteit doen toenemen.

Het gelijktijdig gebruik van bacteriostatische middelen (tetracyclines, chlorapfenicol, macrolidenen rifampicine) kan leiden tot antagonistische effecten

1. Bijwerkingen Grote hond: Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Andere bloedafwijkingen1 Overgevoeligheid Zeer zelden (< 1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Braken, Diarree Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): Hyperthermie Nieraandoeningen2 1 Hematotoxiciteit, veranderingen in de plasmaparameters. 2 Nefrotoxiciteit. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij dieren waarvan bekend is dat ze gevoelig zijn voor cefalosporines. Risico op een gekruiste overgevoeligheidsreactie met penicillines. Potentieel risico bij dieren die aan een nefropathie lijden. Niet toedienen aan konijnen, cavia's, hamsters en woestijnmuizen.

3.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg Niet van toepassing.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) en WIJZE VAN GEBRUIK

De aanbevolen dosis bedraagt 15 mg/kg lichaamsgewicht, tweemaal per dag gedurende 5 dagen, wat overeenkomt met 1 tablet à 75 mg per 5 kg lichaamsgewicht voor katten en kleine honden, tweemaal per dag gedurende 5 dagen. Het diergeneesmiddel kan, indien nodig, worden platgedrukt of worden toegevoegd aan het voedsel.