Rilexine Injecteurs 200mg 12

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: De selectie van de microbiële resistentie evolueert bij sommige pathogene micro-organismen. Waar mogelijk dient cefalexine uitsluitend gebruikt te worden op basis van de uitkomst van een gevoeligheidstest, met in achtneming van de officiële, nationale en regionale antibiotica regelgeving. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheidsreacties (allergie) veroorzaken na injectie, inademing, inname of contact met de huid. Een overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot een kruisreacties met cefalosporines en omgekeerd. Allergische reacties voor deze stoffen kunnen ernstig zijn. Personen met een bekende overgevoeligheid voor cefalosporines moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit handschoenen moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel. In geval van oog- en huidcontact, onmiddellijk spoelen met water. Indien symptomen zoals huiderythema optreden, dient een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Raadpleeg met spoed een arts indien symptomen optreden die ernstiger zijn zoals gezichts-, lip- of oogoedeem of ademhalingsproblemen. Was de handen na gebruik.

Dracht: Veiligheidsstudies hebben aangetoond dat er potentieel embryotoxische/foetotoxische of teratogene effecten zijn van de werkzaam bestanddeel bij gebruik van een hogere dan de therapeutische dosis. Echter, gezien de lage hoeveelheid cefalexine geabsorbeerd via de intramammaire route, zou dit bij gebruik tijdens de dracht geen probleem kunnen opleveren. Lactatie: Kan tijdens de lactatie worden gebruikt. Tijdens de wachttijd mag geen melk van behandelde koeien aan kalveren worden gegeven. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Risico op kruisgevoeligheid met penicillines. Het nefrotoxisch potentieel van aminoglycosiden zoals streptomycine, neomycine en gentamycine kan toenemen door het gelijktijdig gebruik van cefalosporines en andere nefrotoxische moleculen. Het gelijktijdig gebruik van bacteriostatische antibiotica kan de werkzaamheid verminderen. Overdosering: Geen bekend. Belangrijke onverenigbaarheden: Geen bekend.

Doeldier : runderen

Behandeling tijdens de lactatieperiode van mastitis, die wordt veroorzaakt door Staphylococcus ,

Streptococcus en E-coli, die gevoelig zijn voor cefalexine.

Werkzaam bestanddeel : Cefalexine …………………… 200 mg

Hulpstoffen : Butylhydroxyanisole, gehydrogeneerde ricineolie, arachide olie.

Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Risico op kruisgevoeligheid met penicillines. Het nefrotoxisch potentieel van aminoglycosiden zoals streptomycine, neomycine en gentamycine kan toenemen door het gelijktijdig gebruik van cefalosporines en andere nefrotoxische moleculen. Het gelijktijdig gebruik van bacteriostatische antibiotica kan het effect verminderen.

Bij ongeveer 50% van de koeien die behandeld zijn met dit product is een tijdelijke toename waargenomen van het aantal somatische cellen (van 200 000 tot 500 000/ml).

In geval van een overgevoeligheidsreactie dient symptomatisch te worden behandeld.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij gekende resistentie voor cefalosporines of bèta-lactamines. Niet gebruiken in geval van bekende of vermoede overgevoeligheid voor cefalosporines, andere bèta- lactamines of (een van de) hulpstoffen. Niet toedienen in het geval dat de nierfunctie is aangetast.

Dracht: Veiligheidsstudies hebben aangetoond dat er potentieel embryotoxische/foetotoxische of teratogene effecten zijn van de werkzaam bestanddeel bij gebruik van een hogere dan de therapeutische dosis. Echter, gezien de lage hoeveelheid cefalexine geabsorbeerd via de intramammaire route, zou dit bij gebruik tijdens de dracht geen probleem kunnen opleveren. Lactatie: Kan tijdens de lactatie worden gebruikt. Tijdens de wachttijd mag geen melk van behandelde koeien aan kalveren worden gegeven.

Toediening : één injector per geïnfecteerd kwartier, na het volledig leegmelken en het ontsmetten van het uiteinde van de speen. De behandeling iedere 12 uur herhalen gedurende 2 dagen. De keuze van de tepelkanule, een korte of lange, is een keuze die de gebruiker zelf maakt ; bij een beschadigde speen wordt echter een korte kanule aanbevolen.