Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Talen
Voor dit geneesmiddel is een voorschrift nodig. Na beoordeling door de apotheker kan je het komen afhalen en betalen in de apotheek.
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Speciale waarschuwingen: Kruisresistentie is aangetoond tussen clindamycine en verschillende antimicrobiële stoffen uit de lincosamide- en macrolideklassen (waaronder erytromycine). Gebruik van clindamycine dient zorgvuldig overwogen te worden indien gevoeligheidsbepalingen resistentie voor lincosamiden en macroliden hebben aangetoond, aangezien de werkzaamheid verminderd kan zijn. Een antibioticum met een lager risico op selectie van antimicrobiële resistentie (lagere AMEG�categorie) dient gebruikt te worden voor eerstelijnsbehandeling waar gevoeligheidstesten de waarschijnlijke werkzaamheid van deze aanpak suggereren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van identificatie en gevoeligheidstesten van de doelpathogeen/-pathogenen, inclusief de D-zonetest. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op epidemiologische informatie en kennis van de gevoeligheid van de doelpathogenen op lokaal/regionaal niveau. Het diergeneesmiddel dient gebruikt te worden in overeenstemming met het officiële, nationale en lokale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen. Clindamycine zal de proliferatie van niet-vatbare organismen zoals resistente Clostridia spp. en gisten waarschijnlijk bevorderen. In geval van een secundaire infectie moeten passende corrigerende maatregelen worden genomen op basis van klinische waarnemingen. Bij toediening van hoge doses clindamycine of tijdens een langdurige behandeling van een maand of langer, moeten periodiek lever- en nierfuncties en het bloedbeeld worden bepaald. Bij honden en katten met nier- en/of leverproblemen, die gepaard gaan met ernstige metabole afwijkingen, moet de toe te dienen dosis zorgvuldig worden bepaald en moet hun toestand worden gecontroleerd door tijdens de behandeling passende bloedtesten uit te voeren. Het gebruik van het diergeneesmiddel wordt afgeraden bij pasgeboren dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Handen zorgvuldig wassen na gebruik. Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheid (allergische reactie) veroorzaken. Personen met een bekende overgevoeligheid voor lincosamiden (clindamycine en lincomycine) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Zorg ervoor dat accidentele inname wordt vermeden, aangezien dit kan leiden tot maagdarmreacties zoals buikpijn en diarree. In geval van accidentele inname, met name door een kind, of een allergische reactie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Om de verspreiding van resistente bacteriën te beperken, moeten algemene hygiëne voorzorgsmaatregelen worden genomen. Handen wassen met water en zeep wordt vooral aanbevolen bij het hanteren van de behandelde dieren, hun afval en de materialen waar ze op liggen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Overige voorzorgsmaatregelen: Niet van toepassing. Dracht en lactatie: Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Clindamycine kan de placenta en de bloed-melkbarrière passeren. Daardoor kan behandeling van zogende teven en poezen diarree veroorzaken bij pups en kittens. Hoewel onderzoeken met hoge doses bij ratten erop wijzen dat clindamycine niet teratogeen is en de fokprestaties van mannelijke en vrouwelijke ratten niet significant beïnvloedt, is de veiligheid van het diergeneesmiddel bij drachtige teven/poezen of mannelijke fokdieren niet vastgesteld.
Katten: Voor de behandeling van geïnfecteerde wonden en abcessen veroorzaakt door clindamycine-gevoelige soorten Staphylococcus spp. en Streptococcus spp. Honden: Voor de behandeling van geïnfecteerde wonden, abcessen en mondholte-/tandinfecties veroorzaakt door of samenhangend met clindamycine-gevoelige soorten Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Clostridium perfringens. Aanvullende behandeling van mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van infecties van het tandvlees en parodontale weefsels. Voor de behandeling van osteomyelitis veroorzaakt door Staphylococcus aureus.
-Aluminiumzouten en -hydroxiden, kaolien en aluminium-magnesium-silicaatcomplex kunnen de gastro-intestinale absorptie van lincosamiden verminderen. Diergeneesmiddelen die deze stoffen bevatten moeten ten minste 2 uur vóór clindamycine worden toegediend. -Cyclosporine: clindamycine kan de niveaus van dit immunosuppressieve geneesmiddel verlagen, met het risico van gebrek aan activiteit. -Neuromusculaire blokkerende middelen: clindamycine bezit een intrinsieke neuromusculaire blokkerende activiteit, en moet voorzichtig gebruikt worden met andere neuromusculaire blokkerende middelen (curares). Clindamycine kan de neuromusculaire blokkade versterken. -Gebruik clindamycine niet gelijktijdig met chlooramfenicol of macroliden, aangezien beide gericht zijn op de 50S-subeenheid van het ribosoom en er antagonistische effecten kunnen optreden. -Bij gelijktijdig gebruik van clindamycine en aminoglycosiden (bijv. gentamicine) kan het risico van negatieve interacties (acuut nierfalen) niet worden uitgesloten.
Katten en honden: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Braken en/of diarree Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of zijn lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem. www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be
Niet gebruiken bij hamsters, cavia's, konijnen, chinchilla's, paarden of herkauwers omdat opname van clindamycine door deze diersoorten ernstige maagdarmstoornissen kan veroorzaken. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor clindamycine of lincomycine, of voor één van de hulpstoffen.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Clindamycine kan de placenta en de bloed-melkbarrière passeren. Daardoor kan behandeling van zogende teven en poezen diarree veroorzaken bij pups en kittens. Hoewel onderzoeken met hoge doses bij ratten erop wijzen dat clindamycine niet teratogeen is en de fokprestaties van mannelijke en vrouwelijke ratten niet significant beïnvloedt, is de veiligheid van het diergeneesmiddel bij drachtige teven/poezen of mannelijke fokdieren niet vastgesteld.
Voor oraal gebruik. Aanbevolen dosis: Katten: Geïnfecteerde wonden, abcessen: 11 mg clindamycine per kg lichaamsgewicht (d.w.z. ongeveer 0,5 ml diergeneesmiddel/kg lichaamsgewicht) per 24 uur of 5,5 mg/kg (d.w.z. ongeveer 0,25 ml diergeneesmiddel/kg lichaamsgewicht) per 12 uur gedurende 7 tot 10 dagen. De behandeling moet worden gestaakt indien na 4 dagen geen therapeutisch effect wordt waargenomen. Honden: Geïnfecteerde wonden, abcessen en mondholte-/tandinfecties: 11 mg clindamycine per kg lichaamsgewicht (d.w.z. ongeveer 0,5 ml diergeneesmiddel/kg lichaamsgewicht) per 24 uur of 5,5 mg/kg (d.w.z. ongeveer 0,25 ml diergeneesmiddel/kg lichaamsgewicht) per 12 uur gedurende 7 tot 10 dagen. De behandeling moet worden gestaakt indien na 4 dagen geen therapeutisch effect wordt waargenomen. Behandeling van botinfecties (osteomyelitis): 11 mg clindamycine per kg lichaamsgewicht (d.w.z. ongeveer 0,5 ml diergeneesmiddel/kg lichaamsgewicht) per 12 uur gedurende een periode van minimaal 28 dagen. De behandeling moet worden gestaakt indien gedurende de eerste 14 dagen geen therapeutisch effect wordt waargenomen. Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden. Er wordt een doseerspuit van 3 ml meegeleverd om de toediening van het diergeneesmiddel te vergemakkelijken. De oplossing kan rechtstreeks in de bek van het dier worden toegediend of aan een kleine hoeveelheid voedsel worden toegevoegd.
| CNK | 4774287 |
|---|---|
| Organisaties | Emdoka |
| Merken | Emdoka |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 112 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 25 |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |