Tessie 0,3mg/ml Drinkb. Opl Hond 15ml

1. Speciale waarschuwingen Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Typische verschijnselen van onrust en angst zijn hijgen, trillen, ijsberen (vaak van plaats veranderen, rondrennen, rusteloosheid), mensen opzoeken (vastklampen, zich erachter verstoppen, poot opleggen, volgen), zich verstoppen (onder meubels, in donkere kamers), proberen te ontsnappen, verstarren (afwezigheid van bewegingen), weigeren voedsel of hondenkoekjes te eten, ongepast urineren, ongepast ontlasten, speekselen, enz. Deze verschijnselen kunnen worden verlicht, maar kunnen mogelijk niet volledig worden geëlimineerd. Bij extreem nerveuze, opgewonden of geagiteerde dieren kan de reactie op het diergeneesmiddel verminderd zijn. Het gebruik van een gedragsaanpassingsprogramma dient te worden overwogen, vooral wanneer het gaat om een chronische aandoening zoals verlatingsangst. De veiligheid van het toedienen van tasipimidine aan honden jonger dan 6 maanden en honden ouder dan 14 jaar of met een gewicht van minder dan 3 kg is niet onderzocht. Als de hond slaperig is, laat hem dan niet alleen, geef geen voedsel of water en houd hem warm. Houd altijd het minimale interval (3 uur) tussen twee doses aan, zelfs als de hond braakt nadat hij Tessie heeft gekregen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Blootstelling aan tasipimidine kan bijwerkingen veroorzaken zoals slaperigheid, daling van de ademhalingsfrequentie en het ademvolume, verlaging van de hartfrequentie en de bloeddruk. Vermijd orale inname en contact met de huid, inclusief hand-mondcontact. Om te voorkomen dat kinderen het diergeneesmiddel in handen krijgen, dient u de gevulde doseerspuit niet onbeheerd achter te laten terwijl u de hond voorbereidt op de toediening. Bewaar de gebruikte spuit en het afgesloten flesje in de originele kartonnen verpakking in de koelkast en buiten het zicht en bereik van kinderen. Bij contact met de huid moet de blootgestelde huid onmiddellijk met water worden gewassen en moet verontreinigde kleding worden verwijderd. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Rijd niet zelf, aangezien sufheid en veranderingen in de bloeddruk kunnen optreden. Dit diergeneesmiddel kan lichte oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met de ogen, inclusief hand-oogcontact. In geval van contact met ogen, de ogen onmiddellijk met schoon water spoelen. Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheid (allergie) veroorzaken. Personen met een bekende overgevoeligheid voor tasipimidine of één van de hulpstoffen moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Was uw handen na gebruik. Informatie voor de dierenarts: De mate en duur van sedatie is afhankelijk van de dosis, en verschijnselen van sedatie treden daarom voornamelijk op bij overschrijding van de dosis. Honden die een hoge overdosis van het diergeneesmiddel binnenkrijgen, hebben een hoger risico op het aspireren van braaksel als gevolg van de emetische en CZS-onderdrukkende effecten van het werkzame bestanddeel. Een hoge overdosis kan mogelijk levensbedreigend zijn. Een verlaagde hartslagfrequentie kan worden waargenomen na het toedienen van hogere doses dan aanbevolen van de drank met Tessie. De bloeddruk kan dalen tot iets onder de normaalwaarden. De ademhalingsfrequentie neemt soms af. Hogere doses dan aanbevolen van Tessie kunnen ook een aantal andere door alfa-2-adrenoreceptoren gemedieerde effecten veroorzaken, waaronder verhoging van de bloeddruk, verlaging van de lichaamstemperatuur, lethargie, braken en een QT-verlenging. Zoals aangetoond in een pre-klinische studie kunnen de effecten van tasipimidine worden tegengegaan met behulp van een specifiek antidotum, atipamezole (alfa-2-adrenoceptorantagonist). Een uur na behandeling met tasipimidine met 60 µg/kg lichaamsgewicht werd een dosis atipamezole van 300 µg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 0,06 ml/kg lichaamsgewicht van de drank met 5 mg/ml, intraveneus toegediend. De resultaten van deze studie laten zien dat de effecten van tasipimidine kunnen worden tegengegaan. Aangezien de halfwaardetijd van tasipimidine echter hoger is dan die van atipamezole, kunnen sommige effecten van tasipimidine opnieuw optreden. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Dracht en lactatie: De veiligheid van dit diergeneesmiddel is niet aangetoond gedurende dracht of lactatie van de hond. Gebruik het diergeneesmiddel niet tijdens dracht en lactatie.

Kortdurende verlichting van situationele onrust en angst bij honden, veroorzaakt door lawaai of vertrek van de eigenaar.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Informeer uw dierenarts als de hond andere diergeneesmiddelen krijgt.

Het gebruik van andere onderdrukkers van het centrale zenuwstelsel zal naar verwachting de effecten van tasipimidine versterken en daarom moet een aangepaste dosis worden bepaald door de dierenarts.

Tasipimidine is onderzocht in combinatie met clomipramine, fluoxetine, dexmedetomidine, methadon, propofol en isofluraan.

In studies bij laboratoriumhonden die een combinatie kregen van fluoxetine (1,1–1,6 mg/kg dagelijkse toediening gedurende 12 dagen) en tasipimidine (eenmaal 20 µg/kg op dag 12, N = 4 honden) of tasipimidine (20 µg/kg) en clomipramine (1,2–2,0 mg/kg) beide tweemaal daags toegediend gedurende 4 dagen aan 6 honden, zijn geen klinische interacties waargenomen. Wanneer tasipimidine gelijktijdig met clomipramine of fluoxetine wordt gebruikt, moet de tasipimidinedosis worden verlaagd tot 20 µg/kg lichaamsgewicht.

Als de hond eerder een dosisverlaging van tasipimidine tot 20 µg/kg nodig had, mag deze dosering behouden worden. Er moet echter een testdosis gegeven worden, volgens de instructies in rubriek 9, bij het starten van het gecombineerd gebruik. Lagere doses van tasipimidine zijn niet onderzocht bij gecombineerd gebruik.

Tasipimidine induceerde een lichte tot matige cardiovasculaire depressie wanneer het alleen of in combinatie met methadon of methadon en dexmedetomidine werd gegeven bij gezonde honden. Als een met tasipimidine behandelde hond algehele anesthesie nodig heeft, moeten de vereiste propofolinductiedosis en de isofluraanconcentratie worden verlaagd.

1. Bijwerkingen Honden: Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): Emesis Lethargie Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Gedragsstoornis (Blaffen, Vermijding, Toegenomen reactiviteit) Diarree, Gastro-enteritis, Misselijkheid Overgevoeligheidsreactie Leucopenie Ataxie, Sedatie, Somnolentie, Desoriëntatie Urine-incontinentie Anorexia, Bleke slijmvliezen, Polydipsie Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens): Verlaagde hartslag1 , Lage bloeddruk1 Verlaagde lichaamstemperatuur1 1Geobserveerd bij niet-angstige dieren. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. De meldingen moeten, bij voorkeur via een dierenarts, worden gestuurd naar ofwel de houder van de vergunning voor het in de handel brengen ofwel de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie ook de bijsluiter voor de desbetreffende contactgegevens.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden met een matige of ernstige systemische aandoening (geclassificeerd als ASA III of hoger), bijv. matige tot ernstige nier-, lever- of cardiovasculaire aandoeningen. Niet gebruiken bij honden die duidelijk gesedeerd zijn (vertoont van verschijnselen van bijv. slaperigheid, ongecoördineerde bewegingen, verminderd reactievermogen) door eerdere doseringen.

Dracht en lactatie: De veiligheid van dit diergeneesmiddel is niet aangetoond gedurende dracht of lactatie van de hond. Gebruik het diergeneesmiddel niet tijdens dracht en lactatie.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

De aanbevolen dosering is 0,1 ml/kg. De dierenarts heeft de juiste dosis voor de hond voorgeschreven.

Dien het diergeneesmiddel oraal toe.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Het diergeneesmiddel is bedoeld voor kortdurend gebruik. Indien nodig kan het geneesmiddel veilig worden toegediend gedurende maximaal 9 opeenvolgende dagen.

Geef de hond een uur voorafgaand aan tot een uur na de behandeling niets meer te eten, omdat dit de absorptie kan vertragen. Een klein hondenkoekje mag worden gegeven om ervoor te zorgen dat de hond de oplossing doorslikt. Water mag vrij beschikbaar zijn.