Tolfine Sol Inj 250ml

Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort: De dosis van 20 ml per injectieplaats niet overschrijden in runderen. De dosis van 5 ml per injectieplaats niet overschrijden in varkens. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: - De aanbevolen dosering en duur van de behandeling niet overschrijden. - Het product inspuiten onder aseptische voorzorgen.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Voorzichtigheid is geboden om accidentele injectie te vermijden. In geval van contact met de ogen of de huid, spoel onmiddellijk met water. Dracht en lactatie: Tolfenamzuur kan worden gebruikt tijdens dracht en lactatie; een vertraging van de partus is mogelijk. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: - Geen andere NSAID's tegelijkertijd of binnen 24 uur toedienen. - Tolfenamzuur wordt sterk gebonden aan de plasma-eiwitten en kan in competitie treden met andere sterk gebonden stoffen. - Interacties met anti-inflammatoire steroïden en anticoagulantia zijn mogelijk.

Doeldieren : runderen en varkens

Anti-inflammatoire, antipyretische en analgetische behandeling

- Bij runderen: bij aandoeningen van de luchtwegen en bij mastitis

- Bij varkens: bij het syndroom metritis-mastitis-agalactia

Acidum tolfenamicum 40 mg – excipiens ad 1 ml

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

• Geen andere NSAID's tegelijkertijd of binnen 24 uur toedienen.

• Tolfenamzuur wordt sterk gebonden aan de plasma-eiwitten en kan in competitie treden met andere sterk gebonden stoffen.

• Interacties met anti-inflammatoire steroïden en anticoagulantia zijn mogelijk.

Er zijn incidentele meldingen van instorting na snelle intraveneuze injectie bij runderen.

Bij intraveneuze toediening moet het product langzaam worden geïnjecteerd. Bij de eerste tekenen van intolerantie moet de injectie worden onderbroken.

Op de injectieplaats kunnen vaak voorbijgaande ontsteking en zwelling optreden die tot 38 dagen kunnen aanhouden.

Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie (een ernstige allergische reactie, soms met dodelijke afloop), zijn zeer zelden gemeld.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:

• Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))

• Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)

• Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)

• Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)

• Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

1. CONTRA-INDICATIES

• Niet gebruiken bij renale en hepatische pathologieën.

• Niet gebruiken bij ulceratieve ziektes van het darmkanaal en coagulatiemoeilijkheden.

• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel.

Dracht en lactatie: Tolfenamzuur kan worden gebruikt tijdens dracht en lactatie; een vertraging van de partus is mogelijk.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN WIJZE

Bij runderen:

• Bij de behandeling van de ontsteking bij luchtwegenaandoeningen is de aanbevolen dosis 2 mg/kg (1 ml/20 kg) intramusculair. De behandeling kan eventueel na 48 uur herhaald worden.

• Bij de behandeling van de ontstekingen bij mastitis is de aanbevolen dosis één enkele intraveneuze inspuiting van 4 mg/kg (1 ml/10 kg).

Bij varkens:

• 2 mg/kg (1 ml/20 kg) in één enkele intramusculaire inspuiting.